Enunciado

Um tanque rígido de 0,1 m³ de volume inicialmente contém uma mistura bifásica líquido-vapor de água a 1 bar e 1% de título. A água é aquecida em dois estágios:

Estágio 1: Aquecimento a volume constante até a pressão de 20 bar.

Estágio 2: Continuação do aquecimento, enquanto o vapor d’água saturado é lentamente retirado do tanque a uma pressão constante de 20 bar. O aquecimento cessa quando toda a água restante no tanque se encontrar como vapor saturado a 20 bar.

Calcule para a água a transferência de calor, em kJ, para ambos os estágios de aquecimento. Ignore os efeitos das energias cinéticas e potencial.

Passo 1

Faaaala pessoal! Vamos fazer mais essa questão de análise de um volume de controle?

Vamos dar uma analisada no enunciado. Vamos ter 3 estados na questão:

- Estado 1: Mistura líquido-vapor à 1 bar e título 1%.

- Estado 2: Mistura líquido-vapor à 20 bar.

- Estado 3: Vapor d’água saturado à 20 bar.

Então organizando esses dados vamos ter:

V = 0,1   m ³ p 1 = 1   b a r x 1 = 1 % p 2 = p 3 = 20   b a r x 3 = 100 %

Agora vamos dar uma arrumada também nas hipóteses que utilizaremos!

1 – Para o processo do estado 1 ao estado 2, iremos considerar o volume de controle como um sistema fechado que consiste dos conteúdos iniciais do tanque.

2 – Para o processo do estado 2 ao estado 3, vamos considerar o volume de controle com uma saída (uma válvula).

3 – Para ambos os processos teremos W ˙ V C = 0 e as variações de energia cinética e potencial são desprezíveis.

Com tudo arrumadinho e exposto, já podemos partir para os cálculos!

Passo 2

Vamos começar achando as propriedades chave para cara estado. Começando pelo volume específico do estado 1 com a ajuda da Tabela A-3 do Shapiro:

v 1 = v f + x 1 ∙ ( v g - v f )

Para água saturada na mistura líquido-vapor à 1 bar temos:

v f = 1,0432 × 10 - 3   m 3 / k g

v g = 1,694   m 3 / k g

Então substituindo para achar v 1 :

v 1 = 1,0432 ∙ 10 - 3 + 0,01 ∙ ( 1,694 - 1,0432 ∙ 10 - 3 )

v 1 = 0,018   m 3 / k g

Analogamente podemos achar a energia interna específica do estado 1 na mesma tabela:

u 1 = u f + x 1 ∙ ( u g - u f )

u 1 = 417,36 + 0,01 ∙ ( 2506,1 - 417,36 )

u 1 = 438,25   k J / k g

Cansativo né?

Mas aguenta firme e vamos em frente!

Passo 3

Vamos agora para as propriedades do estado 2! Como de 1 para 2 temos um aquecimento à volume constante então:

v 1 = v 2

Com isso já podemos achar o valor do título no estado 2! Que beleza né?

v 2 = v f + x 2 ∙ ( v g - v f )

Mas se liga que agora temos que ir na tabela A-3 mas com a pressão à 20 bar!

v f = 1,1767 ∙ 10 - 3   m 3 / k g

v g = 0,09963   m 3 / k g

Substituindo vamos ter:

0,018 = 1,1767 ∙ 10 - 3 + x 2 ∙ ( 0,09963 - 1,1767 ∙ 10 - 3 )

x 2 = 17 %

Aproveitando a tabela A-3 aberta, vamos calcular a energia interna específica do estado 2!

u 2 = u f + x 2 ∙ ( u g - u f )

u 2 = 906,44 + 0,17 ∙ ( 2600,3 - 906,44 )

u 2 = 1194,4   k J / k g

Acabou??? Ainda não! Calma! Estamos quase lá

Passo 4

Agora vamos para as massas de cada estado!

m 1 = V v 1 = 0,1 0,018 = 5,56   k g

Como consideramos o sistema fechado do estado 1 para o 2, vamos ter:

m 1 = m 2

A massa do estado 3 pode ser dada por:

m 3 = V v 3 = V v g , 20   b a r = 0,1 0,09963 = 1   k g

E a entalpia do estado 3 pegamos também da tabela A-3 para 20 bar:

h g , 3 = 2799,5   k J / k g

Passo 5

Chegamos ao penúltimo passo!

Para acharmos o calor trocado no processo do estado 1 para o estado 2 é só aplicarmos a Primeira Lei da Termodinâmica! Lembrando que o trabalho é zero e as variações de energia cinética e potencial são desprezíveis.

∆ U + ∆ K + ∆ E p = Q - W

∆ U = Q

Bem tranquilo agora né? Lembra que ∆ U = m ∙ ∆ u ?

Q = m 1 ∙ [ u 2 - u 1 ]

Já temos todos esses valores, só substituirmos!!!

Q = 5,56 ∙ [ 1194,4 - 438,25 ]

Q = 4204,2   k J

Show de bola!!! Agora só falta mais um passo!

Passo 6

Finalmente, o último passo!!!

Lembra que na hipótese 2 vamos adotar o volume de controle com uma saída, porque o gás que virou vapou passa a sair pela válvula? Com isso podemos fazer o balanço de energia!

d U V C d t = Q ˙ V C - m ˙ 0 ∙ h 0

Integrando dos dois lados da equação:

∆ U V C = Q V C - h 3 ∙ [ m 2 - m 3 ]

m 3 ∙ u 3 - m 2 ∙ u 2 = Q V C + h 3 [ m 3 - m 2 ]

Já que queremos saber o calor, vamos isolá-lo na equação:

Q V C = m 3 ∙ u 3 - m 2 ∙ u 2 - h 3 [ m 3 - m 2 ]

Mas lembra que já calculamos isso tudo? É só substituir!

Q V C = 1 ∙ 2600,3 - 5,56 ∙ 1194,4 - 2799,5 ∙ [ 1 - 5,56 ]

Q V C = 8725,2   k J

E finalmente terminamos!!!

Agora vamos beber uma água e partir para a próxima questão!

Resposta

Estágio 1: Q = 4204,2   k J

Estágio 2: Q = 8725,2   k J

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