Desenhe a fórmula estrutural para o alcono que tenha:
a) seis átomos de carbono, todos secunários;
b) oito carbonos e apenas hidrogênios primários;
c) sete carbonos com dois grupos isopropila.
a) seis átomos de carbono, todos secunários;
b) oito carbonos e apenas hidrogênios primários;
c) sete carbonos com dois grupos isopropila.
Passo 1
Beleza, vamos lá! A questão pede para desenharmos a fórmula estrutural de alcenos com algumas características específicas. Estamos no ramo da química orgânica, focando nos alcenos, que são hidrocarbonetos com pelo menos uma ligação dupla carbono-carbono. Para resolver, vamos precisar entender o que são carbonos secundários, hidrogênios primários e grupos isopropila, além de saber como estruturar uma cadeia de carbonos com essas particularidades.
Passo 2
a) Seis átomos de carbono, todos secundários
Primeiro, vamos entender o que significa um carbono secundário. Um carbono secundário (C²) é aquele que está ligado a dois outros átomos de carbono. Queremos uma cadeia de seis carbonos onde todos os carbonos são secundários, ou seja, cada um está ligado a dois outros carbonos.
Como estamos tratando de alcenos, precisamos incluir pelo menos uma ligação dupla entre os carbonos. Para manter todos os carbonos como secundários, a dupla ligação deve estar posicionada de forma que nenhum carbono fique ligado a mais de dois outros carbonos.
Então, a estrutura será uma cadeia linear de seis carbonos com uma ligação dupla entre dois carbonos intermediários.
Passo 3
b) Oito carbonos e apenas hidrogênios primários
Hidrogênios primários estão ligados a carbonos primários, que são carbonos ligados a apenas um outro carbono. Queremos uma cadeia de oito carbonos onde todos os hidrogênios são primários, ou seja, os carbonos na cadeia principal devem ser primários.
Isso significa que a cadeia deve ser linear, sem ramificações, e com ligações simples entre os carbonos. Como é um alceno, haverá uma dupla ligação, mas ela deve estar posicionada de forma que não crie carbonos secundários.
Passo 4
c) Sete carbonos com dois grupos isopropila
Grupos isopropila são ramificações que consistem em um carbono central ligado a dois carbonos (CH(CH₃)₂). Queremos uma cadeia principal de sete carbonos com duas dessas ramificações.
Para isso, vamos escolher posições na cadeia principal onde os grupos isopropila serão adicionados sem criar conflitos na ligação dupla do alceno. A dupla ligação pode ficar em uma posição que mantenha a integridade da estrutura com os grupos isopropila.
Resposta
a) Seis átomos de carbono, todos secundários
(Na qual todos os carbonos estão ligados a dois outros carbonos, garantindo que sejam secundários.)
b) Oito carbonos e apenas hidrogênios primários
(Todos os hidrogênios estão ligados a carbonos primários na cadeia linear de oito carbonos.)
c) Sete carbonos com dois grupos isopropila
(A cadeia principal de sete carbonos com duas ramificações isopropila, mantendo a ligação dupla no meio.)
Exercícios relacionados
Desenhe cada uma das estruturas a seguir:
Cloreto de isopropila fluoreto de pentila brometo de -butila
Álcool isopropílico iodeto de sec-butila brometo de -octila
Cloreto de neopentila cloreto de isso-hexila 3-etil-2-metilhexano
6-etil-3,4-dimetiloctano ciclobutano etilciclohexano
3,3-dimetil-ciclohexano 1-etil-2-iodociclopentano 3-pentanol
1-butanamina N -etil-3-hexanamina N -etilamina
Cloreto de isopropila fluoreto de pentila brometo de
Álcool isopropílico iodeto de sec-butila brometo de
Cloreto de neopentila cloreto de isso-hexila 3-etil-2-metilhexano
6-etil-3,4-dimetiloctano ciclobutano etilciclohexano
3,3-dimetil-ciclohexano 1-etil-2-iodociclopentano 3-pentanol
1-butanamina N -etil-3-hexanamina N -etilamina
Em quais dos solventes seguintes o ciclohexano teria a menor solubilidade: 1-pentanol, éter dietílico, etanol ou hexano?
Quais os produtos obtidos na reação do 2-penteno com HBr?
Dê o produto majoritário obtido na hidratação do cicloexeno?