Escolha um reagente de Grignard e um aldeído ou cetona que podem ser utilizados para sintetizar cada uma das substâncias abaixo.

Passo 1

Beleza, a gente tem um exercício de química orgânica onde precisamos escolher um reagente de Grignard e um aldeído ou cetona para sintetizar uma substância específica. Vamos precisar entender como os reagentes de Grignard reagem com aldeídos e cetonas para formar álcoois. Vamos resolver isso passo a passo!

Passo 2

Primeiro, vamos lembrar o que é um reagente de Grignard. É basicamente um composto do tipo ceRMgX, onde ceR é um grupo alquila ou arila e ceX é um halogênio. Esses reagentes são super úteis para formar novas ligações carbono-carbono.

Passo 3

Agora, vamos falar sobre aldeídos e cetonas. Ambos têm o grupo carbonila ( ceC=O), mas as cetonas têm dois grupos alquila ou arila ligados ao carbono da carbonila, enquanto as aldeídos têm pelo menos um hidrogênio. Isso afeta o tipo de álcool que vamos obter na reação.

Passo 4

Quando um reagente de Grignard reage com um aldeído ou cetona, forma-se um álcool após o trabalho-up (adicionando água ou um ácido). A escolha do aldeído ou cetona dependerá do álcool que queremos sintetizar.

Passo 5

Vamos supor que a substância que queremos sintetizar é o 2-propanol ( ceCH3CH(OH)CH3). Para isso, precisamos formar um álcool terciário.

Passo 6

Para formar o 2-propanol, podemos usar o reagente de Grignard ceCH3MgBr (metilmagnesio brometo) e uma cetona como a propanona ( ceCH3COCH3). A reação seria:
ceCH3MgBr + CH3COCH3 -> CH3CH(OH)CH3

Resposta

Para sintetizar o 2-propanol ( ceCH3CH(OH)CH3), podemos usar o reagente de Grignard ceCH3MgBr e a cetona propanona ( ceCH3COCH3).

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