Dê as estruturas dos alcenos abaixo:
e) trans-3,4-dimetilciclobuteno

Passo 1

Beleza, vamos resolver o exercício de química orgânica que pede para desenhar a estrutura do trans-3,4-dimetilciclobuteno. Aqui, estamos lidando com alcenos (hidrocarbonetos com dupla ligação carbono-carbono) dentro de um ciclo de quatro carbonos (ciclobuteno). Precisamos considerar a posição dos grupos metil (–CH₃) nos carbonos 3 e 4 e a configuração trans, ou seja, os grupos metil estarão em lados opostos da dupla ligação.

Passo 2

Primeiro, desenhamos o anel de ciclobuteno, que é um quadrado com uma dupla ligação entre dois carbonos adjacentes. Vamos numerar os carbonos começando pelo carbono da dupla ligação como carbono 1 e seguir no sentido horário.

Passo 3

Agora, adicionamos os grupos metil nos carbonos 3 e 4. Como estamos lidando com a configuração trans, um metil ficará acima do plano do anel e o outro abaixo. Isso significa que um grupo metil estará em direção oposta ao outro em relação à dupla ligação.

Passo 4

Para finalizar, revisamos se a estrutura está correta: um anel de quatro carbonos com uma dupla ligação, grupos metil nos carbonos 3 e 4 em posições trans. A estrutura final deve refletir esses elementos.

Resposta

A estrutura do trans-3,4-dimetilciclobuteno é:
c CH3 | CH3C=CCH | CH3
Onde os grupos metil (CH₃) nos carbonos 3 e 4 estão em lados opostos da dupla ligação, conferindo a configuração trans.

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Dê as estruturas dos alcenos abaixo:
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