<b>Para os itens a seguir dê o nome sistemático da estrutura dada, ou escreva a estrutura correspondente à nomenclatura dada.</b>
<b>trans-2,8-dimetil-dec-2-eno</b>
Passo 1
Beleza, vamos resolver esse exercício de nomenclatura química juntos! O enunciado pede para a gente escrever a estrutura correspondente ao nome sistemático trans-2,8-dimetil-dec-2-eno. A matéria que vamos usar aqui é a nomenclatura de compostos orgânicos, especificamente os alcanos insaturados (alcenos).
Passo 2
Primeiro, vamos entender cada parte do nome:
dec: Indica que a cadeia principal tem 10 carbonos.
-2-eno: O “eno” mostra que é um alceno, ou seja, tem uma dupla ligação. O “2” antes do “eno” indica que a dupla ligação está entre o segundo e o terceiro carbono da cadeia.
2,8-dimetil: Isso significa que há dois grupos metil (-CH₃) ligados aos carbonos 2 e 8 da cadeia principal.
trans: Refere-se à configuração geométrica em torno da dupla ligação, indicando que os grupos substituintes estão em lados opostos.
Passo 3
Vamos montar a estrutura passo a passo:
Cadeia principal: Começamos com uma cadeia de 10 carbonos ligando-os em sequência.
Dupla ligação: Colocamos a dupla ligação entre o carbono 2 e o 3.
Grupos metil: Adicionamos um grupo metil no carbono 2 e outro no carbono 8.
Configuração trans: Garantimos que os grupos metil no carbono 2 e o grupo no carbono 8 estejam em lados opostos da dupla ligação para manter a configuração trans.
Passo 4
Desenhando a estrutura de forma linear, teríamos algo assim:
CH₃-CH=C(CH₃)-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH(CH₃)-CH₂-CH₃
Onde:
A dupla ligação está entre o segundo e o terceiro carbono (CH=C).
Grupos metil estão ligados nos carbonos 2 (C(CH₃)) e 8 (CH(CH₃)).
A configuração trans implica que os grupos metil no C2 e C8 estão em lados opostos da dupla ligação.
Resposta
A estrutura correspondente a trans-2,8-dimetil-dec-2-eno é: