Qual o produto da reação via SN1 do 2-bromo-3-metilbutano em meio de ?

Passo 1

Beleza, vamos lá! O enunciado pergunta qual é o produto da reação SN1 do 2-bromo-3-metilbutano em meio de . Vamos precisar entender o que é uma reação SN1, identificar o substrato, e ver como a água atua como nucleófilo nessa reação.

Passo 2

Primeiro, a reação SN1 é um tipo de substituição nucleofílica que ocorre em duas etapas principais. A primeira é a formação de um carbocátion quando o grupo de saída (no caso, o bromo) se desprende. O 2-bromo-3-metilbutano tem um átomo de bromo ligado ao carbono 2, então ao sair o bromo, forma-se um carbocátion no carbono 2.

Passo 3

Depois que o carbocátion está formado, o próximo passo é a captura desse carbocátion por um nucleófilo. Aqui, a água ( ) atua como nucleófilo, atacando o carbono positivo do carbocátion.

Passo 4

Quando a água ataca o carbocátion, ela forma um íon oxônio ( ) temporário no átomo de oxigênio. Para estabilizar a molécula, esse íon perde um próton (H ), resultando na formação do álcool correspondente.

Passo 5

Assim, o produto final da reação é o 2-metil-3-butanol. A estrutura resultante tem o grupo hidroxila ( ) ligado ao carbono 2, que antes estava ligado ao bromo.

Resposta

O produto da reação SN1 do 2-bromo-3-metilbutano em meio de é o 2-metil-3-butanol.

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