Qual o produto da reação via SN1 do 2-bromo-3-metilbutano em meio de
?
Passo 1
Beleza, vamos lá! O enunciado pergunta qual é o produto da reação SN1 do 2-bromo-3-metilbutano em meio de
. Vamos precisar entender o que é uma reação SN1, identificar o substrato, e ver como a água atua como nucleófilo nessa reação.
Passo 2
Primeiro, a reação SN1 é um tipo de substituição nucleofílica que ocorre em duas etapas principais. A primeira é a formação de um carbocátion quando o grupo de saída (no caso, o bromo) se desprende. O 2-bromo-3-metilbutano tem um átomo de bromo ligado ao carbono 2, então ao sair o bromo, forma-se um carbocátion no carbono 2.
Passo 3
Depois que o carbocátion está formado, o próximo passo é a captura desse carbocátion por um nucleófilo. Aqui, a água (
) atua como nucleófilo, atacando o carbono positivo do carbocátion.
Passo 4
Quando a água ataca o carbocátion, ela forma um íon oxônio (
) temporário no átomo de oxigênio. Para estabilizar a molécula, esse íon perde um próton (H
), resultando na formação do álcool correspondente.
Passo 5
Assim, o produto final da reação é o 2-metil-3-butanol. A estrutura resultante tem o grupo hidroxila (
) ligado ao carbono 2, que antes estava ligado ao bromo.
Resposta
O produto da reação SN1 do 2-bromo-3-metilbutano em meio de
é o 2-metil-3-butanol.
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