Enunciado

Antes de as estruturas dos complexos octaédricos terem sido determinadas, foram usados muitos meios para explicar o fato de que dos íons de metais d poderem se ligar a um número maior de ligantes do que o esperado com base em suas cargas. Por exemplo, o C o 3 + pode se ligar a seis ligantes, não apenas a três. Uma teoria antiga tentava explicar esse comportamento postulando que uma vez que três ligantes se ligavam a um íon metálico de carga 3+ e os demais se ligariam a esses ligantes, formando cadeias de ligantes. Assim, o composto [ C o ( N H 3 ) 6 ]   C l 3 , que agora sabemos ter uma estrutura octaédrica, poderia ser descrito como C o ( N H 3 - N H 3 - C l ) 3 . Mostre como a teoria das cadeias não é consistente com pelo menos duas propriedades dos compostos de coordenação.

Passo 1

Vamos animando galera ! Estamos começando mais uma.

Quando este complexo está em água o complexo se dissocia em:

C o N H 3 6 C l 3 →   C o N H 3 6 3 + +   3 C l -

Se os íons cloreto estão em solução um teste simples poderá nos ajudar a provar esta teoria, teste do nitrato de prata.

Quando adicionamos nitrato de prata a esta solução, os íons C l - reagem com os cátions A g + formando um sólido branco, cloreto de prata.

Indicando que os íons de cloro no complexo estão livres e não ligados às aminas.

Mas não só isso ! Se a estrutura fosse do tipo C o ( N H 3 - N H 3 - C l ) 3 a teoria VSEPR iria prever que o íon C o 3 + tivesse um arranjo trigonal planar com seus ligantes, e não octaédrica. Sendo assim, a divisão das energias nos orbitais não seria a mesma que o arranjo octaédrico e levaria a diferentes propriedades espectroscópicas e magnéticas, incompatíveis com o que é realmente observado experimentalmente.

Já estão entendendo tudo ?

Resposta

Teste do nitrato de prata , propriedades espectroscópicas e magnéticas.

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