Desenhe as estruturas de ressonânica do ciano-benzeno (C6H5CN) que mostram que ele funciona como substituinte meta-diretor.

Como sabemos, existem grupamentos que são ativantes do anel aromático e grupamentos ue são desativantes. Os ativantes doam energia para o anel de modo que a energia de ativação da reação diminui e a reação acontece com mais facilidade, já os desativantes fazem o contrário, retiram energia, aumentando a energia de ativação.

No caso do grupamento cianeto (CN-), o N puxa um parte de eletrón para si fazendo com que o cianeto seja desativante do anel aromático.

No caso da posições a meta sera favorecinada, pois ela não possui figuras de ressonância em que a carga positiva não está no anel, mas sim no grupamento, como as posições orto e para apresentam.