Dar os produtos das seguintes reações:
b) CH3 CH2 CH2 CH2 CH=CH2+HBr

Passo 1

Beleza, vamos resolver esse exercício juntos! A gente precisa descobrir quais são os produtos quando o 1-hexeno (CH₃CH₂CH₂CH₂CH=CH₂) reage com HBr. Isso envolve a química de adição em hidrocarbonetos com ligações duplas, especificamente uma reação de halogenação.

Passo 2

Primeiro, vamos lembrar que o 1-hexeno tem uma dupla ligação carbono-carbono, o que o torna pronto para reagir com moléculas como o HBr. A dupla ligação é como um “ponto de partida” para a adição de novos grupos.

Passo 3

Quando o HBr reage com uma molécula com dupla ligação, ocorre uma adição eletrofílica. Isso significa que o HBr se quebra, e seus átomos de H e Br se adicionam aos carbonos que estavam envolvidos na dupla ligação.

Passo 4

Aqui entra a famosa regra de Markovnikov, que diz que o átomo de hidrogênio (H) vai preferencialmente se ligar ao carbono menos substituído (aquele que tem menos grupos ao redor) da dupla ligação, e o bromo (Br) vai para o carbono mais substituído.

Passo 5

Aplicando a regra de Markovnikov à nossa reação: o H se liga ao carbono terminal (CH₂) e o Br se liga ao carbono interno (CH). Assim, a estrutura final do produto será CH₃CH₂CH₂CH₂CHBrCH₃.

Resposta

O produto da reação é o 2-bromohexano, com a fórmula molecular CH₃CH₂CH₂CH₂CHBrCH₃.

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