Dar os produtos das seguintes reações:
b)

Passo 1

Beleza, vamos resolver esse exercício juntos! A gente precisa descobrir quais são os produtos quando o 1-hexeno (CH₃CH₂CH₂CH₂CH=CH₂) reage com HBr. Isso envolve a química de adição em hidrocarbonetos com ligações duplas, especificamente uma reação de halogenação.

Passo 2

Primeiro, vamos lembrar que o 1-hexeno tem uma dupla ligação carbono-carbono, o que o torna pronto para reagir com moléculas como o HBr. A dupla ligação é como um “ponto de partida” para a adição de novos grupos.

Passo 3

Quando o HBr reage com uma molécula com dupla ligação, ocorre uma adição eletrofílica. Isso significa que o HBr se quebra, e seus átomos de H e Br se adicionam aos carbonos que estavam envolvidos na dupla ligação.

Passo 4

Aqui entra a famosa regra de Markovnikov, que diz que o átomo de hidrogênio (H) vai preferencialmente se ligar ao carbono menos substituído (aquele que tem menos grupos ao redor) da dupla ligação, e o bromo (Br) vai para o carbono mais substituído.

Passo 5

Aplicando a regra de Markovnikov à nossa reação: o H se liga ao carbono terminal (CH₂) e o Br se liga ao carbono interno (CH). Assim, a estrutura final do produto será CH₃CH₂CH₂CH₂CHBrCH₃.

Resposta

O produto da reação é o 2-bromohexano, com a fórmula molecular CH₃CH₂CH₂CH₂CHBrCH₃.

Exercícios relacionados

Indicar o(s) produto(s) da reação frente a HX, incluir produto de rearranjo de carbocátion.
a) 3,3-dimetil-1-buteno +
Dar os produtos das seguintes reações:
a)
Interprete os valores das constantes relativas de velocidades que se observam na reação de adição de Br2 em água.
Krel
-H 1
11,4
A hidrólise do acetato de etila foi estudada foi estudada em fase líquida em um reator batelada. Os seguintes dados cinéticos foram obtidos para uma alimentação estequiométrica.

Determine a ordem global da reação pelo método integral e diferencial
t (min)
0 0,0095
2 0,0093
5 0,0089
10 0,0084
15 0,0079
20 0,0074
25 0,0071
30 0,0067