Dar os produtos das seguintes reações:
b)
b)
Passo 1
Beleza, vamos resolver esse exercício juntos! A gente precisa descobrir quais são os produtos quando o 1-hexeno (CH₃CH₂CH₂CH₂CH=CH₂) reage com HBr. Isso envolve a química de adição em hidrocarbonetos com ligações duplas, especificamente uma reação de halogenação.
Passo 2
Primeiro, vamos lembrar que o 1-hexeno tem uma dupla ligação carbono-carbono, o que o torna pronto para reagir com moléculas como o HBr. A dupla ligação é como um “ponto de partida” para a adição de novos grupos.
Passo 3
Quando o HBr reage com uma molécula com dupla ligação, ocorre uma adição eletrofílica. Isso significa que o HBr se quebra, e seus átomos de H e Br se adicionam aos carbonos que estavam envolvidos na dupla ligação.
Passo 4
Aqui entra a famosa regra de Markovnikov, que diz que o átomo de hidrogênio (H) vai preferencialmente se ligar ao carbono menos substituído (aquele que tem menos grupos ao redor) da dupla ligação, e o bromo (Br) vai para o carbono mais substituído.
Passo 5
Aplicando a regra de Markovnikov à nossa reação: o H se liga ao carbono terminal (CH₂) e o Br se liga ao carbono interno (CH). Assim, a estrutura final do produto será CH₃CH₂CH₂CH₂CHBrCH₃.
Resposta
O produto da reação é o 2-bromohexano, com a fórmula molecular CH₃CH₂CH₂CH₂CHBrCH₃.