Defina quiralidade
Passo 1
Beleza, vamos lá! Você pediu para gente definir o que é quiralidade. Isso pertence ao campo da química, mais especificamente à estereoquímica, que estuda como os átomos estão arranjados no espaço em moléculas. Para entender e definir quiralidade, vamos precisar falar sobre estrutura molecular e como a orientação dos átomos pode tornar uma molécula “não superponível” à sua imagem no espelho.
Passo 2
Primeiro, imagina que você tem as suas mãos. Elas são imagens no espelho uma da outra, mas não dá pra sobrepor perfeitamente: o polegar de uma mão não bate exatamente com o da outra. Essa ideia de não conseguir sobrepor algo com a sua imagem no espelho é a base do que chamamos de quiralidade.
Passo 3
Na química, uma molécula quiral é aquela que não é superponível à sua imagem no espelho. Isso ocorre geralmente porque ela tem um átomo de carbono central ligado a quatro grupos diferentes. Esse carbono é chamado de centro quiral. A presença desse centro quiral gera duas formas distintas da molécula, chamadas enantiômeros, que são como as nossas mãos: imagens espelhadas que não se sobrepõem.
Passo 4
Esses enanti��meros têm propriedades químicas e físicas semelhantes, mas podem interagir de maneira diferente com outros quiral, como proteínas no nosso corpo. Isso é super importante em áreas como a farmacologia, onde um enantiômero de um medicamento pode ser eficaz enquanto o outro pode ser inativo ou até prejudicial.
Resposta
Quiralidade é a propriedade de uma molécula de não ser superponível à sua imagem no espelho, geralmente devido à presença de um centro quiral, resultando em duas formas distintas chamadas enantiômeros.
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a) Qual será a concentração de
após 1,00 dia?
b) Quanto tempo levará para a concentração de cair a
?
b) Quanto tempo levará para a concentração de
Tempo,(min) | 0,0 | 20,0 | 40,0 | 60,0 | 80,0 | 100,0 |
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|
1,00 | 0,819 | 0,670 | 0,549 |
|
0,368 |
Calcular a velocidade média da reação entre:
a) 40,0 e
b) 20,0 e
c) 0,0 e
a) 40,0 e
b) 20,0 e
c) 0,0 e
Desenhe a estrutura do enantiômero da D-Glicose