Desenhe pelo menos 3 isômeros para cada fórmula estrutural abaixo:
a) C10 H16

Passo 1

Beleza, vamos lá! A gente tem a fórmula C10H16 e precisa desenhar pelo menos três isômeros dela. Isômeros são moléculas que têm a mesma fórmula molecular, ou seja, o mesmo número de átomos de cada elemento, mas estruturas diferentes. Para resolver isso, vamos pensar em diferentes maneiras de organizar os 10 átomos de carbono e 16 de hidrogênio.

Passo 2

Primeiro, vamos lembrar que as moléculas de carbono podem se ligar de várias formas: elas podem formar cadeias retas, ramificadas, ou estabelecer estruturas cíclicas, como anéis. Além disso, podem ter ligações simples, duplas ou triplas. Essas variações ajudam a criar isômeros diferentes.

Passo 3

Vamos começar criando uma cadeia linear de 10 carbonos. Depois, vamos explorar diferentes posições para possíveis ligações duplas ou a ramificação da cadeia para formar isômeros estruturais. Lembrando que cada ligação dupla ou ramificação cria uma estrutura distinta, mas que mantém a mesma fórmula molecular.

Passo 4

Isômero 1: Dec-1-eno
Aqui, temos uma cadeia linear de 10 carbonos com uma dupla ligação entre o primeiro e o segundo carbono. A estrutura fica assim:
CH2= CH - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
Isômero 2: 3-Metilnon-1-eno
Neste, a cadeia principal tem 9 carbonos com uma dupla ligação no primeiro carbono, e há um grupo metil (CH₃) ramificando no terceiro carbono:
CH2= CH - CH(CH3) - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
Isômero 3: Cicloexano-metilpropeno
Aqui, formamos um anel de seis carbonos (cicloexano) e adicionamos um grupo metil com uma ligação dupla em outra parte da molécula:
CH2= C(CH3) - CH2 - CH2 - CH2 - CH2

Resposta

Foram apresentados três isômeros da fórmula C10H16: Dec-1-eno, 3-Metilnon-1-eno e Cicloexano-metilpropeno, cada um com uma estrutura diferente mas mantendo a mesma quantidade de átomos de carbono e hidrogênio.

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