Escreva a estrutura do produto orgânico principal formado na reação de 1-penteno com bromo em tetracloreto de carbono

Passo 1

Beleza, vamos lá! A questão pede para a gente desenhar a estrutura do principal produto orgânico formado quando o 1-penteno reage com bromo ( ) em tetracloreto de carbono ( ). Estamos lidando com uma reação de adição em química orgânica, especificamente a adição de bromo a um alceno. Para resolver isso, vamos precisar entender como os átomos de bromo se adicionam à dupla ligação do 1-penteno.

Passo 2

Primeiro, vamos lembrar que o 1-penteno é um alceno, ou seja, tem uma dupla ligação entre dois carbonos. A fórmula estrutural do 1-penteno é:
Quando um alceno reage com , ocorre uma adição eletrofílica à dupla ligação. O bromo ( ) é uma molécula diatômica e, na presença de um solvente como , que é não polar, a reação segue um mecanismo de adição anti e forma um dibrometo vicinal.

Passo 3

Durante a reação, a dupla ligação do 1-penteno atua como um nucleófilo e ataca a molécula de , que é polarizada no processo. Isso forma um intermediário chamado de ion bromônio, onde um átomo de bromo fica ligado a cada um dos dois carbonos que antes estavam com a dupla ligação.

Passo 4

Depois, o outro átomo de bromo (que se torna um ânion brometo, ) ataca o intermediário, resultando na formação do produto final. Assim, cada carbono que estava na dupla ligação recebe um átomo de bromo.

Resposta

O produto principal dessa reação é o 1,2-dibromopentano, cuja estrutura é:

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