Escreva os produtos esperados das seguintes reações: Ozonólise do 2-metilbut-2-eno

Passo 1

Então, a gente tem um exercício que pede para escrever os produtos esperados da reação de ozonólise do 2-metilbut-2-eno. A matéria envolvida aqui é a química orgânica, mais especificamente as reações de ozonólise, que servem para quebrar ligações duplas em compostos orgânicos. Para resolver isso, vamos precisar entender como a ozonólise age sobre o 2-metilbut-2-eno e quais tipos de produtos ela forma.

Passo 2

Primeiro, vamos desenhar a estrutura do 2-metilbut-2-eno para visualizar melhor o que estamos lidando. O 2-metilbut-2-eno tem cinco átomos de carbono (but-2-eno com um grupo metil na posição 2). A estrutura fica assim:
CH₃
 |
C = C
 | 
CH₃
Ou de forma mais detalhada:
CH₃-C(CH₃)=C(CH₃)-CH₃
Isso mostra que a dupla ligação está entre dois carbonos terciários, cada um ligado a dois grupos metil.

Passo 3

Agora, vamos aplicar a ozonólise nessa estrutura. A ozonólise é uma reação química que quebra ligações duplas em compostos orgânicos usando ozônio (O₃). Quando a dupla ligação é atacada pelo ozônio, ela se rompe e cada carbono da dupla ligação forma um grupo carbonila (C=O).
Para o 2-metilbut-2-eno, como ambos os carbonos da dupla ligação estão ligados a três grupos (são terciários), a reação vai resultar na formação de dois compostos com carbonilas.

Passo 4

Após a quebra da dupla ligação, cada carbono que estava na ligação dupla vai se tornar uma carbonila. No caso do 2-metilbut-2-eno, ambos os carbonos da dupla ligação estavam ligados a três grupos metil. Assim, cada resultado será um grupo carbonila ligado a três grupos metil, formando trimetil carbonila (C(CH₃)₃-CO).
Portanto, a reação vai produzir dois desses grupos carbonila.

Resposta

Os produtos esperados da ozonólise do 2-metilbut-2-eno são dois compostos de trimetil carbonila, representados pela fórmula:

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