Dê as estruturas dos alcenos abaixo:
g) trans-hex-3-eno
g) trans-hex-3-eno
Passo 1
Então, a gente precisa desenhar a estrutura do trans-hex-3-eno. Vamos trabalhar com alcenos, que são hidrocarbonetos com uma dupla ligação carbono-carbono. Precisamos lembrar da configuração geométrica “trans”, que indica como os grupos estão posicionados em relação à dupla ligação.
Passo 2
Primeiro, vamos identificar a cadeia principal. O nome hex-3-eno indica que temos uma cadeia de 6 carbonos com uma dupla ligação começando no terceiro carbono. Vamos numerar os carbonos de 1 a 6.
Passo 3
Agora, vamos posicionar a dupla ligação entre o carbono 3 e o carbono 4. A configuração trans significa que os grupos substituintes nas extremidades da dupla ligação estão em lados opostos.
Passo 4
Adicionamos os grupos hidrogênio (H) e os grupos metil (CH₃) nos carbonos 3 e 4 de forma que um grupo está para cima e o outro para baixo, garantindo a configuração trans.
Resposta
A estrutura do trans-hex-3-eno é:
Ou representada de forma mais detalhada:
Nesta estrutura, os grupos metil (CH₃) estão em lados opostos da dupla ligação, caracterizando a configuração trans.
Exercícios relacionados
Dê os nomes sistemáticos dos alcanos abaixo:
Uma amostra de
de minério de ferro é dissolvida resultando em 100 mL de uma solução ferrosa. Uma alíquota de
desta solução é analisada por método voltamétrico produzindo uma corrente de difusão de
. Na porção remanescente da solução inicial são adicionados
de uma solução
de sulfato ferroso amoniacal. Uma alíquota de
da solução resultante produz uma corrente de difusão de 58,5 uA. Calcular a concentração de ferro na amostra original.
Dê as estruturas dos alcenos abaixo:
i) (E)-3-metilpent-2-eno
i) (E)-3-metilpent-2-eno
Forneça as fórmulas estruturais e os nomes:
a) de todos os alcenos isoméricos de fórmula .
a) de todos os alcenos isoméricos de fórmula