Dê as estruturas dos alcenos abaixo:
g) trans-hex-3-eno

Passo 1

Então, a gente precisa desenhar a estrutura do trans-hex-3-eno. Vamos trabalhar com alcenos, que são hidrocarbonetos com uma dupla ligação carbono-carbono. Precisamos lembrar da configuração geométrica “trans”, que indica como os grupos estão posicionados em relação à dupla ligação.

Passo 2

Primeiro, vamos identificar a cadeia principal. O nome hex-3-eno indica que temos uma cadeia de 6 carbonos com uma dupla ligação começando no terceiro carbono. Vamos numerar os carbonos de 1 a 6.

Passo 3

Agora, vamos posicionar a dupla ligação entre o carbono 3 e o carbono 4. A configuração trans significa que os grupos substituintes nas extremidades da dupla ligação estão em lados opostos.

Passo 4

Adicionamos os grupos hidrogênio (H) e os grupos metil (CH₃) nos carbonos 3 e 4 de forma que um grupo está para cima e o outro para baixo, garantindo a configuração trans.

Resposta

A estrutura do trans-hex-3-eno é:
cccccc H & - & C & = & C & - & | & & & | & CH3 & & C & & C & CH3
Ou representada de forma mais detalhada:
CH3 - CH2 - C(H) = C(H) - CH2 - CH3
Nesta estrutura, os grupos metil (CH₃) estão em lados opostos da dupla ligação, caracterizando a configuração trans.

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Dê os nomes sistemáticos dos alcanos abaixo:
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Dê as estruturas dos alcenos abaixo:
i) (E)-3-metilpent-2-eno
Forneça as fórmulas estruturais e os nomes:
a) de todos os alcenos isoméricos de fórmula C5 H10.