faça a análise conformacional para o 1,2-dicloroetano desenhando os confôrmeros em projeção de Newman e diga quais são as mais estáveis.
Passo 1
Beleza, vamos lá! Você quer que a gente faça uma análise conformacional do 1,2-dicloroetano usando projeções de Newman e descobrir quais conformações são mais estáveis. Isso está dentro da química orgânica, mais especificamente na parte que estuda as diferentes formas que uma molécula pode assumir graças à rotação em torno das ligações simples. Para resolver isso, vamos precisar entender o que são projeções de Newman, identificar as diferentes conformações possíveis e avaliar a estabilidade delas com base na disposição dos átomos.
Passo 2
Primeiro, vamos entender o que é uma projeção de Newman. Imagine que você está olhando a molécula diretamente ao longo da ligação C-C. Nessa visão, você vê um carbono na frente e outro atrás. Vamos desenhar as posições dos grupos cloro (Cl) e hidrogênio (H) em cada carbono.
Passo 3
No carbono da frente, vamos posicionar o cloro no topo e os hidrogênios nos lados esquerdo e direito. No carbono de trás, também vamos posicionar um cloro no topo e os hidrogênios nos lados. Isso nos dá uma conformação onde os cloros estão alinhados, chamada de eclipsed.
Passo 4
Agora, vamos rotacionar o carbono de trás em relação ao da frente em 60 graus. Agora, um cloro está no topo do carbono da frente e um hidrogênio está alinhado com ele no carbono de trás. Isso cria uma conformação staggered, especificamente a conformação anti, onde os cloros estão o mais afastados possível um do outro.
Passo 5
Vamos considerar outra rotação de 60 graus. Agora, tanto os cloros quanto os hidrogênios estão alternados, o que chamamos de conformação gauche. Nessa posição, os cloros estão mais próximos, o que pode aumentar as repulsões estéricas.
Passo 6
Para determinar qual dessas conformações é mais estável, precisamos considerar as repulsões entre os grupos. Conformações eclipsed geralmente são menos estáveis devido às maiores repulsões entre os grupos alinhados. Já as conformações staggered, especialmente a anti, são mais estáveis porque minimizam essas repulsões.
Resposta
As conformações mais estáveis do 1,2-dicloroetano são as conformações staggered anti, onde os átomos de cloro estão o mais afastados possível um do outro, reduzindo as repulsões e tornando a molécula mais estável.