Fato: O eteno sofre reações de adição, enquanto o benzeno sofre reações de substituição. Explique essa diferença de reatividade.
Passo 1
Beleza, vamos lá! A questão fala sobre por que o eteno (também conhecido como etileno) reage fazendo adição, enquanto o benzeno prefere reações de substituição. Isso está relacionado à química orgânica, mais especificamente às reações de compostos orgânicos com ligações duplas e aromáticas. Para resolver, vamos precisar entender como essas moléculas são estruturadas e por que elas preferem certos tipos de reações.
Passo 2
Primeiro, vamos dar uma olhada no eteno. O eteno é um alceno, que tem uma ligação dupla carbono-carbono (
). Essa ligação dupla é cheia de elétrons e é relativamente reativa. Por causa disso, o eteno tende a passar por reações de adição, onde outras moléculas se ligam aos carbonos da dupla ligação, quebrando-a e formando novas ligações simples.
Passo 3
Agora, vamos falar sobre o benzeno. O benzeno é um composto aromático, o que significa que ele tem uma estrutura estável com ligações alternadas que formam um anel (
). Essa estabilidade vem da deslocalização dos elétrons, criando uma ressonância que torna o benzeno menos reativo em relação a reações de adição.
Passo 4
Devido à estabilidade do benzeno, quando ele reage, prefere reações de substituição em vez de adição. Nas reações de substituição, um átomo ou grupo de átomos no benzeno é substituído por outro, sem quebrar a estabilidade do anel aromático. Isso mantém a estrutura ressonante intacta.
Passo 5
Em resumo, a diferença na reatividade entre eteno e benzeno se deve à estrutura e estabilidade de suas ligações. O eteno, com sua ligação dupla reativa, facilmente participa de reações de adição. Já o benzeno, beneficiado pela estabilidade aromática, prefere reações de substituição para manter seu sistema eletrônico estável.
Resposta
O eteno reage por adição devido à sua ligação dupla reativa, enquanto o benzeno, por sua estabilidade aromática, realiza reações de substituição para manter sua estrutura ressonante.