Os feromônios são substâncias químicas usadas na comunicação entre indivíduos da mesma espécie. Para assegurar a sua reprodução, a mosca-doméstica libera uma pequena quantidade de feromônio sexual, cis-9-tricoseno, suficiente para atrair o macho. Essa estrutura indica que o composto apresenta isomeria do tipo:
a) de função.
b) metameria.
c) óptica.
d) tautomeria.
e) geométrica.

Passo 1

Beleza, vamos lá! A questão fala sobre feromônios, que são substâncias químicas usadas na comunicação entre indivíduos da mesma espécie. Especificamente, trata do feromônio sexual chamado cis-9-tricoseno, que as moscas-domésticas liberam para atrair machos. O conteúdo aqui é sobre isomeria, que é quando moléculas têm a mesma fórmula molecular, mas estruturas diferentes. Vamos precisar entender os diferentes tipos de isomeria para resolver essa questão.

Passo 2

Primeiro, vamos revisar os tipos de isomeria mencionados nas opções:
a) Isomeria de função: Quando os isômeros têm diferentes grupos funcionais, ou seja, diferentes tipos de ligações químicas que definem a função da molécula.
b) Metameria: É um tipo de isomeria estrutural onde as moléculas têm a mesma fórmula geral, mas diferem na posição de um grupo funcional na cadeia carbônica.
c) Isomeria óptica: Também conhecida como quiralidade, ocorre quando as moléculas são imagens especulares não sobreponíveis, como nossas mãos.
d) Tautomeria: É um tipo de isomeria estrutural onde moléis podem facilmente interconverter entre formas diferentes, geralmente envolvendo a posição de um átomo de hidrogênio e uma dupla ligação.
e) Isomeria geométrica: Um tipo de isomeria estrutural que ocorre devido à restrição de rotação ao redor de ligações duplas, resultando em isômeros cis e trans.

Passo 3

Agora, vamos analisar o composto em questão: cis-9-tricoseno. O prefixo “cis” indica que há uma geometria específica ao redor de uma dupla ligação na molécula. Nesse caso, “cis” significa que os grupos de maior prioridade estão do mesmo lado da dupla ligação.
Isso nos leva a pensar em isomeria geométrica, já que estamos lidando com a posição relativa de substituintes ao redor de uma dupla ligação.

Passo 4

Vamos verificar as outras opções para ter certeza:
  • Isomeria de função: Não se aplica porque o grupo funcional não está mudando.
  • Metameria: Não é o caso aqui, já que não estamos alterando a posição de um grupo funcional na cadeia.
  • Isomeria óptica: A questão não menciona quiralidade ou centros quirais.
  • Tautomeria: Não estamos falando de interconversão entre formas diferentes envolvendo hidrogênio e dupla ligação.
Portanto, a única opção que se encaixa é a isomeria geométrica.

Resposta

A alternativa correta é e) geométrica.

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