Mostre como cada um dos seguintes compostos poderia ser convertido em ácido benzóico.
Bromobenzeno

Passo 1

Beleza, vamos lá! O exercício pede para mostrar como o bromobenzeno pode ser convertido em ácido benzóico. Estamos lidando com química orgânica, especificamente com reações de oxidação de compostos aromáticos. Para resolver isso, vamos precisar entender como transformar um halobenzeno (como o bromobenzeno) em um ácido carboxílico (ácido benzóico) usando reações de oxidação.

Passo 2

Primeiro, vamos lembrar a estrutura do bromobenzeno. Ele é composto por um anel benzênico ligado a um átomo de bromo ($ \ce{Br} ceBr é \ce{COOH} $) para formar o ácido benzóico.

Passo 3

Para realizar essa transformação, utilizamos um agente oxidante forte. Um dos oxidantes mais comuns para esse tipo de reação é o permanganato de potássio ($ \ce{KMnO4} $).

Passo 4

A reação de oxidação ocorre da seguinte maneira: o bromobenzeno é tratado com $ \ce{KMnO4} $ em condições aquosas. O permanganato de potássio vai oxidar o anel aromático, substituindo o átomo de bromo pelo grupo carboxila.

Passo 5

Vamos representar a reação quimicamente:
ceC6H5Br + 2 KMnO4 + 3 H2SO4 -> C6H5COOH + 2 MnSO4 + K2SO4 + 5 H2O + Br2
Nesta equação:
  • $ \ce{C6H5Br} $ é o bromobenzeno.
  • $ \ce{C6H5COOH} $ é o ácido benzóico.
  • $ \ce{KMnO4} $ é o agente oxidante.
  • $ \ce{H2SO4} $ atua como catalisador ácido.
  • Os outros produtos são subprodutos da reação.

Resposta

Portanto, o bromobenzeno pode ser convertido em ácido benzóico através da oxidação com permanganato de potássio ($ \ce{KMnO4} $) em meio ácido, substituindo o grupo bromo pelo grupo carboxila.

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