Como poderia ser preparado o 2-feniletanol a partir do brometo de benzila?

Passo 1

Beleza, vamos lá! O enunciado pede para preparar o 2-feniletanol usando o brometo de benzila como ponto de partida. Isso envolve conceitos de síntese orgânica, especialmente reações de substituição. Para resolver isso, vamos precisar entender como trocar grupos funcionais e montar a molécula alvo passo a passo.

Passo 2

Primeiro, vamos olhar para a estrutura do brometo de benzila. Ele é composto por um anel benzênico ligado a um grupo metileno ( -CH2Br):
C6H5CH2Br
A ideia é substituir o átomo de bromo ( Br) por um grupo hidroxila ( OH) para transformar o brometo em um álcool.

Passo 3

Para fazer essa substituição, vamos usar uma reação de substituição nucleofílica. O reagente comum para essa transformação é a hidróxido de sódio ( NaOH) em uma reação de hidrólise.

Passo 4

Vamos reagir o brometo de benzila com hidróxido de sódio em meio aquoso. A reação ocorre assim:
C6H5CH2Br + NaOH C6H5CH2OH + NaBr
Aqui, o OH^- do NaOH substitui o Br, formando o alcool benzílico:
C6H5CH2OH

Passo 5

Agora que temos o álcool benzílico, precisamos convertê-lo em 2-feniletanol. Para isso, vamos realizar uma reação de redução para adicionar um grupo metil ( CH3) ao carbono adjacente ao oxigênio.

Passo 6

Usaremos um agente redutor como o borohidreto de sódio ( NaBH4) para realizar a redução. A reação fica assim:
C6H5CH2OH + NaBH4 C6H5CH(OH)CH3
Isso resulta no 2-feniletanol:
C6H5CH(OH)CH3

Resposta

Seguindo esses passos, conseguimos preparar o 2-feniletanol a partir do brometo de benzila através de uma substituição nucleofílica seguida de uma redução. O produto final é:
C6H5CH(OH)CH3

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