Como poderia ser preparado o 2-feniletanol a partir do brometo de benzila?
Passo 1
Beleza, vamos lá! O enunciado pede para preparar o 2-feniletanol usando o brometo de benzila como ponto de partida. Isso envolve conceitos de síntese orgânica, especialmente reações de substituição. Para resolver isso, vamos precisar entender como trocar grupos funcionais e montar a molécula alvo passo a passo.
Passo 2
Primeiro, vamos olhar para a estrutura do brometo de benzila. Ele é composto por um anel benzênico ligado a um grupo metileno (
):
A ideia é substituir o átomo de bromo (
) por um grupo hidroxila (
) para transformar o brometo em um álcool.
Passo 3
Para fazer essa substituição, vamos usar uma reação de substituição nucleofílica. O reagente comum para essa transformação é a hidróxido de sódio (
) em uma reação de hidrólise.
Passo 4
Vamos reagir o brometo de benzila com hidróxido de sódio em meio aquoso. A reação ocorre assim:
Aqui, o
do
substitui o
, formando o alcool benzílico:
Passo 5
Agora que temos o álcool benzílico, precisamos convertê-lo em 2-feniletanol. Para isso, vamos realizar uma reação de redução para adicionar um grupo metil (
) ao carbono adjacente ao oxigênio.
Passo 6
Usaremos um agente redutor como o borohidreto de sódio (
) para realizar a redução. A reação fica assim:
Isso resulta no 2-feniletanol:
Resposta
Seguindo esses passos, conseguimos preparar o 2-feniletanol a partir do brometo de benzila através de uma substituição nucleofílica seguida de uma redução. O produto final é: