Mostre como cada uma das substâncias a seguir pode ser preparada usando-se etino como um dos reagentes.
1-pentin-3-ol 2-fenil-2-butin-1-ol 2-metil-3-hexin-2-ol
1-pentin-3-ol 2-fenil-2-butin-1-ol 2-metil-3-hexin-2-ol
Passo 1
Beleza, vamos resolver esse exercício de química orgânica! A questão pede para mostrar como preparar três diferentes álcoois usando etino como um dos reagentes. Para isso, vamos precisar entender um pouco sobre reações de adição do etino e como formamos álcoois a partir dessas reações.
Passo 2
Primeiro, vamos falar sobre o etino, que também é conhecido como acetileno. É um alcino, ou seja, uma molécula com tripla ligação entre dois carbonos. Os alcinos são muito reativos e podem passar por várias reações de adição.
Passo 3
A reação que vamos utilizar é a hidratação do etino para formar um álcool. A hidratação envolve a adição de água (H₂O) à tripla ligação, transformando o etino em um álcool. Esse processo geralmente passa por uma etapa intermediária chamada éter de vinila, antes de formar o álcool final.
Passo 4
Vamos aplicar isso para a primeira substância: pentin-3-ol. Primeiro, adicionamos água ao etino para formar o éter de vinila:
Depois, esse éter pode ser hidrogenado (adição de H₂) para formar o pentin-3-ol:
Passo 5
Agora, vamos para o 2-fenil-2-butin-1-ol. Começamos com o etino e adicionamos um grupo fenil (C₆H₅) para formar um derivado fenólico do butino:
Em seguida, hidratamos essa molécula para obter o 2-fenil-2-butin-1-ol:
Passo 6
Por último, temos o 2-metil-3-hexin-2-ol. Iniciamos com etino e adicionamos um grupo metil (CH₃) para formar um derivado do hexin:
Depois, hidratamos essa molécula para obter o 2-metil-3-hexin-2-ol:
Resposta
Assim, mostramos como preparar cada uma das substâncias usando etino como reagente principal através de reações de adição e hidratação.