Mostre como se poderá usar uma reação de substituição nucleofílica do brometo de propila para sintetizar cada um dos seguintes compostos. (Você pode utilizar quaisquer outros compostos que sejam necessários).
Passo 1
Beleza, vamos lá! A questão pede para a gente usar uma reação de substituição nucleofílica com o brometo de propila para sintetizar o composto
. Isso tudo está dentro da matéria de química orgânica, mais especificamente nas reações de substituição nucleofílica. Para resolver, vamos precisar entender como essas reações funcionam e utilizar alguns reagentes básicos como o brometo de propila e um nucleófilo adequado.
Passo 2
Primeiro, vamos falar sobre o que é uma reação de substituição nucleofílica. Basicamente, é quando um átomo ou grupo de átomos (o nucleófilo) substitui outro átomo central que está ligado a um grupo que sai facilmente (chamado de grupo de saída). No nosso caso, o brometo de propila (
) terá o grupo brometo substituído por um grupo etóxido.
Passo 3
Para que essa substituição aconteça, precisamos de um nucleófilo eficiente. Vamos usar o etanol (
) como nosso nucleófilo. Mas, para que ele se torne um bom nucleófilo, precisamos remover o hidrogênio ácidico do grupo hidroxila, formando o etóxido de sódio (
). Isso é feito adicionando hidróxido de sódio (
) ao etanol.
Passo 4
Agora que temos o etóxido de sódio, vamos fazer a substituição nucleofílica. O etóxido (
) vai atacar o carbono ligado ao brometo no brometo de propila. Esse ataque forma uma ligação entre o oxigênio do etóxido e o carbono propil, enquanto o brometo sai como
.
Passo 5
Vamos escrever a equação da reação para deixar tudo claro:
Aqui, o etóxido de sódio reage com o brometo de propila para formar o éter desejado (
) e brometo de sódio (
) como subproduto.
Resposta
Através da substituição nucleofílica do brometo de propila com etóxido de sódio, sintetizamos o composto
.