Mostre como se poderá usar uma reação de substituição nucleofílica do brometo de propila para sintetizar cada um dos seguintes compostos. (Você pode utilizar quaisquer outros compostos que sejam necessários).
Passo 1
Beleza, vamos lá! A gente tem um brometo de propila, que é basicamente o composto
. A matéria que vamos usar aqui é a reação de substituição nucleofílica, que é quando uma parte do composto é trocada por outra usando um nucleófilo (uma espécie que adora dar um par de elétrons). Pra resolver isso, vamos precisar entender como funciona essa substituição e escolher um bom nucleófilo pra trocar o bromo.
Passo 2
Primeiro, vamos falar um pouco sobre a reação de substituição nucleofílica. Basicamente, é uma reação onde um nucleófilo ataca o carbono que está ligado ao grupo que vai sair (nesse caso, o bromo), substituindo-o. Existem dois tipos principais de substituição nucleofílica: SN1 e SN2. Para um brometo de propila, que é um haloalcano primário, a reação SN2 é a mais comum porque ocorre mais rápido e de maneira mais eficiente nesse tipo de composto.
Passo 3
Agora, precisamos escolher um nucleófilo para fazer a substituição. Vamos optar pelo íon hidroxila (
), que é um nucleófilo forte e vai substituir o bromo pelo grupo hidroxila, formando um álcool. A reação vai acontecer da seguinte maneira: o
ataca o carbono que está ligado ao bromo, empurrando o bromo para fora como
e formando o
, que é o 1-propanol.
Passo 4
Vamos montar a equação química da reação. Temos o brometo de propila reagindo com hidróxido de sódio (
) para formar 1-propanol e brometo de sódio (
):
Passo 5
É importante lembrar que essa reação ocorre em meio aquoso e geralmente em condições de temperatura ambiente. A presença da água ajuda a dissolver o hidróxido de sódio, facilitando o ataque do
no carbono alvo.
Resposta
A substituição nucleofílica do brometo de propila com hidróxido de sódio sintetiza o 1-propanol: