Mostre como é possível obter a isobutilamina a partir da síntes de Gabriel. (1 ponto)

Passo 1

Beleza, vamos lá! O exercício pede para mostrar como a isobutilamina pode ser obtida usando a Síntese de Gabriel. A matéria aqui é química orgânica, mais especificamente a síntese de aminas. Para resolver isso, vamos precisar entender o que é a Síntese de Gabriel e como aplicá-la para criar a isobutilamina.

Passo 2

Primeiro, vamos falar sobre a Síntese de Gabriel. É um método que usamos para produzir aminas primárias sem que hajam reações laterais indesejadas, como a formação de aminas secundárias ou terciárias. A gente começa com um sal de Gabriel, que geralmente é a N-fenilgidrazina (phthalimida).

Passo 3

Então, como transformar a phthalimida em isobutilamina? A gente vai reagir a phthalimida com um haleto de alquila que, nesse caso, será o haleto de isobutilo, como o brometo de isobutilo ce(CH3)2CHCH2Br. A reação de substituição nucleofílica vai acontecer, onde o nitrogênio da phthalimida substitui o bromo.

Passo 4

Depois dessa reação, teremos um derivado ligado ao grupo phthalimida. Para liberar a amina, a gente faz uma hidrólise ácida ou alcalina, que quebra a ligação entre a phthalimida e o grupo alquila, resultando na isobutilamina ce(CH3)2CHCH2NH2 e ácido ftálico como subproduto.

Resposta

Portanto, seguindo a Síntese de Gabriel, a isobutilamina é obtida reagindo a phthalimida com brometo de isobutilo, seguida de hidrólise para liberar a amina desejada.

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