Mostre como é possível obter a isobutilamina a partir da síntes de Gabriel. (1 ponto)
Passo 1
Beleza, vamos lá! O exercício pede para mostrar como a isobutilamina pode ser obtida usando a Síntese de Gabriel. A matéria aqui é química orgânica, mais especificamente a síntese de aminas. Para resolver isso, vamos precisar entender o que é a Síntese de Gabriel e como aplicá-la para criar a isobutilamina.
Passo 2
Primeiro, vamos falar sobre a Síntese de Gabriel. É um método que usamos para produzir aminas primárias sem que hajam reações laterais indesejadas, como a formação de aminas secundárias ou terciárias. A gente começa com um sal de Gabriel, que geralmente é a N-fenilgidrazina (phthalimida).
Passo 3
Então, como transformar a phthalimida em isobutilamina? A gente vai reagir a phthalimida com um haleto de alquila que, nesse caso, será o haleto de isobutilo, como o brometo de isobutilo
. A reação de substituição nucleofílica vai acontecer, onde o nitrogênio da phthalimida substitui o bromo.
Passo 4
Depois dessa reação, teremos um derivado ligado ao grupo phthalimida. Para liberar a amina, a gente faz uma hidrólise ácida ou alcalina, que quebra a ligação entre a phthalimida e o grupo alquila, resultando na isobutilamina
e ácido ftálico como subproduto.
Resposta
Portanto, seguindo a Síntese de Gabriel, a isobutilamina é obtida reagindo a phthalimida com brometo de isobutilo, seguida de hidrólise para liberar a amina desejada.