Partindo-se do ácido o-hidroxibenzóico como você prepararia no menor número de etapas possivel o ácido cetilsalicilico como produto principal e o acetato de sódio como co-produto, numa única etapa? Apresente todas as tapas e todos os reagentes e condiçōes empregadas.

Passo 1

Beleza, vamos resolver esse exercício de química orgânica juntos! A gente quer transformar o ácido o-hidroxibenzóico em ácido acetilsalicílico, que é o famoso aspirina, e também gerar acetato de sódio como co-produto, tudo isso na menor quantidade de etapas possível, idealmente numa única etapa. Para isso, vamos precisar entender um pouco sobre reações de esterificação e os reagentes que fazem essa transformação acontecer.

Passo 2

Primeiro, vamos falar sobre o ácido o-hidroxibenzóico. Ele tem uma estrutura que inclui um grupo hidroxila (-OH) ligado a um anel benzênico, além de um grupo carboxílico (-COOH). Nosso objetivo é acetilar a hidroxila para formar o ácido acetilsalicílico.

Passo 3

Para realizar essa acetilação, vamos usar o anidrido acético como agente acetilante. O anidrido acético reage com o grupo hidroxila do ácido o-hidroxibenzóico, transferindo um grupo acetil (-COCH₃) para formar o ácido acetilsalicílico.

Passo 4

Durante essa reação, também precisamos de uma base para neutralizar o ácido formado. Vamos usar hidróxido de sódio (NaOH) para isso. O NaOH vai reagir com o excesso de ácido acético que se forma, gerando acetato de sódio como co-produto.

Passo 5

Agora, vamos colocar tudo junto numa única etapa:
  1. Em um balão de reação, dissolva o ácido o-hidroxibenzóico em anidrido acético.
  2. Adicione uma quantidade estequiométrica de hidróxido de sódio à mistura.
  3. Aqueça a mistura sob refluxo para facilitar a reação.
  4. Após a reação ocorrer, resfrie a mistura e adicione água para precipitar o ácido acetilsalicílico.
  5. Filtre o produto sólido e purifique, se necessário.

Resposta

Então, resumindo, para preparar o ácido acetilsalicílico a partir do ácido o-hidroxibenzóico numa única etapa, você dissolve o ácido o-hidroxibenzóico em anidrido acético, adiciona hidróxido de sódio como base, aquece a mistura para promover a reação de acetilação, e assim obtém o ácido acetilsalicílico como produto principal e acetato de sódio como co-produto.

Exercícios relacionados