Os receptores de ácido gama-aminobutírico do tipo a (receptores GABAa) estão entre os mais abundantes no sistema nervoso central. Eles são receptores ionotrópicos que regulam a passagem de íons cloro através da membrana plasmática dos neurônios. A respeito dos agentes farmacológicos que atuam sobre a neurotransmissão mediada pelo GABA, assinale a alternativa correta. *
A) Os barbitúricos estão entre os mais seguros, considerando os fármacos que modulam a neurotransmissão mediada pelo GABA, uma vez que aumentam o tempo de abertura dos canais de cloro acoplados ao receptor GABAa.
B) Os benzodiazepínicos, especialmente o fenobarbital (Gardenal ®), são preferencialmente empregados no tratamento da ansiedade, em razão da menor probabilidade de causar sedação.
C) Os benzodiazepínicos e os barbitúricos inibem a neurotransmissão mediada pelo GABA.
D) Os benzodiazepínicos aumentam a frequência de abertura de canais de potássio nas vias da ansiedade.
E) Os benzodiazepínicos podem ser empregados como sedativos durante pequenos procedimentos cirúrgicos e para induzir o coma.
A) Os barbitúricos estão entre os mais seguros, considerando os fármacos que modulam a neurotransmissão mediada pelo GABA, uma vez que aumentam o tempo de abertura dos canais de cloro acoplados ao receptor GABAa.
B) Os benzodiazepínicos, especialmente o fenobarbital (Gardenal ®), são preferencialmente empregados no tratamento da ansiedade, em razão da menor probabilidade de causar sedação.
C) Os benzodiazepínicos e os barbitúricos inibem a neurotransmissão mediada pelo GABA.
D) Os benzodiazepínicos aumentam a frequência de abertura de canais de potássio nas vias da ansiedade.
E) Os benzodiazepínicos podem ser empregados como sedativos durante pequenos procedimentos cirúrgicos e para induzir o coma.
Passo 1
Então, pessoal, vamos dar uma olhada nessa questão sobre os receptores GABAa no sistema nervoso central. A pergunta fala sobre agentes farmacológicos que atuam na neurotransmissão mediada pelo GABA. Nosso objetivo aqui é identificar qual das alternativas apresentadas está correta sobre esses fármacos.
Passo 2
Primeiro, vamos entender o que são os receptores GABAa. Eles são receptores ionotrópicos, ou seja, eles controlam a passagem de íons através da membrana das células nervosas. No caso do GABAa, eles regulam a entrada de íons cloro (Cl⁻), o que geralmente inibe a atividade neuronal, causando um efeito calmante no cérebro.
Passo 3
Agora, vamos falar dos fármacos mencionados:
- Barbitúricos: São drogas que potencializam a ação do GABAa aumentando o tempo que os canais de Cl⁻ ficam abertos.
- Benzodiazepínicos: Também potencializam a ação do GABAa, mas principalmente aumentando a frequência de abertura desses canais.
Passo 4
Vamos analisar cada alternativa:
- A) Diz que os barbitúricos são os mais seguros porque aumentam o tempo de abertura dos canais de Cl⁻. Embora eles façam isso, os barbitúricos têm risco significativo de dependência e overdose, não sendo considerados os mais seguros.
- B) Menciona que benzodiazepínicos, especialmente o fenobarbital (que, na verdade, é um barbitúrico), são usados para ansiedade com menor sedação. Isso está errado porque o fenobarbital não é um benzodiazepínico.
- C) Afirma que ambos inibem a neurotransmissão do GABA, o que é falso. Eles potencializam a ação do GABA, não a inibem.
- D) Fala que benzodiazepínicos aumentam a abertura de canais de potássio, o que não é o caso. Eles afetam os canais de Cl⁻.
- E) Diz que benzodiazepínicos podem ser usados como sedativos em pequenos procedimentos cirúrgicos e para induzir coma. Isso está correto, já que eles são eficazes em promover sedação e relaxamento muscular.
Resposta
A alternativa correta é a E): Os benzodiazepínicos podem ser empregados como sedativos durante pequenos procedimentos cirúrgicos e para induzir o coma.