Quais álcoois são obtidos da redução das substâncias a seguir com boro hidreto de sódio.
Ciclohexanona benzaldeído acetofenona 2-metil-propanal
Ciclohexanona benzaldeído acetofenona 2-metil-propanal
Passo 1
Vamos entender o que o exercício está pedindo. Precisamos descobrir quais álcoois são formados quando reduzimos certas substâncias químicas usando boro hidreto de sódio (NaBH₄). As substâncias que vamos reduzir são:
- Ciclohexanona
- Benzaldeído
- Acetofenona
- 2-metil-propanal
Para resolver isso, vamos precisar saber como o boro hidreto de sódio reage com diferentes tipos de compostos, especificamente com aldeídos e cetonas, para formar álcoois.
Passo 2
Primeiro, vamos revisar a teoria básica. O boro hidreto de sódio (NaBH₄) é um agente redutor utilizado para converter grupos carbonila (C=O) em grupos hidroxila (OH), formando álcoois a partir de aldeídos e cetonas. A reação de redução adiciona hidrogênio ao carbono da carbonila, transformando-o em um grupo hidroxila.
Passo 3
Agora, vamos analisar cada substância individualmente:
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Ciclohexanona: É uma cetona, pois possui um grupo carbonila ligado a dois grupos alquila (neste caso, dois grupos metileno de um ciclohexano). Quando reduzida com NaBH₄, a ciclohexanona se transforma em ciclohexanol:
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Benzaldeído: É um aldeído, já que possui um grupo carbonila ligado a um átomo de hidrogênio e um anel benzênico. A redução do benzaldeído com NaBH₄ resulta em benzil álcool:
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Acetofenona: Também é uma cetona, com um grupo carbonila ligado a um grupo metil e a um anel benzênico. A redução da acetofenona com NaBH₄ dá origem a 1-fenilethanol:
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2-metil-propanal: Trata-se de um aldeído, com um grupo carbonila ligado a um grupo metil e um grupo propil. Ao reduzir 2-metil-propanal com NaBH₄, obtemos 2-metilpropanol:
Resposta
Os álcoois obtidos são:
- Ciclohexanol
- Benzil álcool
- 1-fenilethanol
- 2-metilpropanol