Álcool etílico reage facilmente com HBr gerando o brometo de etila, a passo que o cloreto de etila é formado somente pela saturação do álcool etílico pelo HCl seco e com aquecimento. Ou seja, porque o álcool etílico reage mais facilmente com HBr do que com HCl ?
Passo 1
Beleza, vamos começar resumindo o que a questão tá perguntando. A gente tem o álcool etílico (que é o etanol,
) reagindo com HBr (ácido bromídrico) formando brometo de etila (
) de forma fácil. Já com HCl (ácido clorídrico), a reação só rola se a gente usar HCl seco e aquecer bastante. Então, a pergunta é: por que o álcool etílico reage mais facilmente com HBr do que com HCl?
Pra resolver isso, vamos precisar entender um pouco sobre como esses ácidos (HBr e HCl) reagem com o álcool e por que há tanta diferença na facilidade da reação.
Passo 2
Primeiro, vamos olhar para os ácidos HBr e HCl. Ambos são ácidos fortes, o que significa que eles tendem a doar um próton (
) facilmente na reação. A diferença principal entre eles está no halogênio que está ligado ao hidrogênio: Br no HBr e Cl no HCl.
Passo 3
Uma coisa importante aqui é a força da ligação entre o hidrogênio e o halogênio em cada ácido. A ligação
é mais fraca que a ligação
. Isso acontece porque o bromo (Br) é um átomo maior que o cloro (Cl), o que faz com que a ligação H-Br seja mais longa e menos energética.
Matematicamente, podemos representar isso assim:
Passo 4
Como a ligação H-Br é mais fraca, o HBr consegue doar o próton (
) mais facilmente do que o HCl. Quando o HBr doa o próton, forma-se o íon brometo (
), que é um bom nucleófilo para atacar o álcool etílico e formar o brometo de etila (
).
Passo 5
Por outro lado, o HCl, com sua ligação mais forte, não doa o próton tão facilmente. Então, para que a reação com o álcool etílico ocorra, precisamos de condições mais severas, como usar HCl seco (sem água que possa interferir) e aquecer a mistura para ajudar a romper a ligação H-Cl e formar o cloreto de etila (
).
Resposta
O álcool etílico reage mais facilmente com HBr do que com HCl porque a ligação H-Br é mais fraca, permitindo que o HBr doe o próton mais facilmente e forme o brometo de etila. Já com HCl, a ligação mais forte do H-Cl exige condições mais rigorosas (como HCl seco e aquecimento) para que a reação ocorra e forme o cloreto de etila.