Quando álcool metílico é tratado com NaH , o produto é
e
, e não
e
. Explique.
Passo 1
Vamos entender o que está sendo perguntado. A questão fala sobre a reação do álcool metílico (metanol) com hidreto de sódio (NaH). O enunciado diz que o produto dessa reação é
e
, e não
e
. Vamos explorar por que isso acontece usando conceitos de química de forma simples.
Passo 2
Primeiro, precisamos saber o que é o NaH. O hidreto de sódio é uma base forte e atua como um agente desprotonante, ou seja, ele retira um próton (H⁺) de compostos que têm hidrogênios ácido. No caso do metanol, essa base vai remover um hidrogênio do grupo hidroxila (
).
Passo 3
Vamos olhar para a estrutura do metanol:
. O grupo
tem um hidrogênio que pode ser retirado por NaH. Quando NaH remove esse hidrogênio, forma-se um íon hidreto (
) que se combina com o próton retirado para formar gás hidrogênio (
).
Passo 4
Após a remoção do hidrogênio, o grupo
se torna
. Esse íon negativo se combina com o cátion sódio (
) do NaH, formando
.
Passo 5
Não forma-se
porque a base NaH retira diretamente o hidrogênio do grupo
, resultando no íon oxiometila (
) ligado ao sódio, e não retirando um hidrogênio da cadeia de carbono (
).
Resposta
Quando o metanol reage com NaH, a base NaH retira o hidrogênio do grupo
, formando
e
, e não
.
Exercícios relacionados
Qual a sequência correta para os íons, em ordem decrescente de basicidade?
(a)
;
(b) ;
© ;
(d)
(e) .
(a)
(b)
©
(d)
(e)
Qual dos compostos seguintes é o ácido mais forte?
(a) ;
(b) ;
© ;
(d) ;
(e) .
(a)
(b)
©
(d)
(e)
Qual é o ácido conjugado de cada uma das seguintes bases?
(d) .
(d)
Qual dos compostos seguintes é a base mais forte?
(a) ;
(b) ;
© ;
(d) ;
(e) .
(a)
(b)
©
(d)
(e)