Quando álcool metílico é tratado com NaH , o produto é e , e não e . Explique.

Passo 1

Vamos entender o que está sendo perguntado. A questão fala sobre a reação do álcool metílico (metanol) com hidreto de sódio (NaH). O enunciado diz que o produto dessa reação é e , e não e . Vamos explorar por que isso acontece usando conceitos de química de forma simples.

Passo 2

Primeiro, precisamos saber o que é o NaH. O hidreto de sódio é uma base forte e atua como um agente desprotonante, ou seja, ele retira um próton (H⁺) de compostos que têm hidrogênios ácido. No caso do metanol, essa base vai remover um hidrogênio do grupo hidroxila ( ).

Passo 3

Vamos olhar para a estrutura do metanol: . O grupo tem um hidrogênio que pode ser retirado por NaH. Quando NaH remove esse hidrogênio, forma-se um íon hidreto ( ) que se combina com o próton retirado para formar gás hidrogênio ( ).

Passo 4

Após a remoção do hidrogênio, o grupo se torna . Esse íon negativo se combina com o cátion sódio ( ) do NaH, formando .

Passo 5

Não forma-se porque a base NaH retira diretamente o hidrogênio do grupo , resultando no íon oxiometila ( ) ligado ao sódio, e não retirando um hidrogênio da cadeia de carbono ( ).

Resposta

Quando o metanol reage com NaH, a base NaH retira o hidrogênio do grupo , formando e , e não .

Exercícios relacionados

Qual a sequência correta para os íons, em ordem decrescente de basicidade?
(a) ;
(b) ;
© ;
(d)
(e) .
Qual dos compostos seguintes é o ácido mais forte?
(a) ;
(b) ;
© ;
(d) ;
(e) .
Qual é o ácido conjugado de cada uma das seguintes bases?
(d) .
Qual dos compostos seguintes é a base mais forte?
(a) ;
(b) ;
© ;
(d) ;
(e) .