Analise as seguintes informações referentes ao composto 3,7-dimetil-2,6-octadienal. I. apresenta dois carbonos terciários na sua estrutura. II. apresenta fórmula molecular C10H16O. III. apresenta cadeia homocíclica e insaturada. IV. apresenta três carbonos secundários em sua estrutura. estão corretas apenas as informações:
A) e III.
B) e IV.
C) I e II.
E) III e IV
A) e III.
B) e IV.
C) I e II.
E) III e IV
Passo 1
Beleza, vamos analisar esse exercício sobre a estrutura do composto 3,7-dimetil-2,6-octadienal. A gente vai precisar entender sobre tipos de carbono na cadeia, fórmula molecular e características da cadeia química, como se é cíclica ou não e se tem insaturações (como ligações duplas). Vamos verificar quais das informações I a IV estão corretas.
Passo 2
Primeiro, vamos entender a nomenclatura do composto: 3,7-dimetil-2,6-octadienal.
- Octa indica que tem 8 carbonos na cadeia principal.
- diene mostra que há duas ligações duplas.
- al indica que é um aldeído, ou seja, tem um grupo -CHO.
- 3,7-dimetil significa que há grupos metil (-CH₃) nos carbonos 3 e 7.
Passo 3
Vamos montar a estrutura:
- Carbono 1: Grupo aldeído (-CHO).
- Carbonos 2 e 6: Englobam as ligações duplas.
- Carbonos 3 e 7: Têm grupos metil ligados.
- Carbonos 4, 5 e 8: São simples.
Passo 4
Agora, vamos identificar os tipos de cada carbono na cadeia:
- Carbono 1: Primário (ligado a apenas um carbono).
- Carbono 2: Secundário (ligado a dois carbonos).
- Carbono 3: Terciário (ligado a três carbonos, incluindo o metil).
- Carbono 4: Secundário.
- Carbono 5: Secundário.
- Carbono 6: Terciário (ligado a três carbonos, incluindo o metil).
- Carbono 7: Secundário.
- Carbono 8: Primário.
Passo 5
Vamos verificar cada afirmação:
I. Apresenta dois carbonos terciários na sua estrutura.
- Correto! São os carbonos 3 e 6.
II. Apresenta fórmula molecular C₁₀H₁₆O.
- Vamos contar:
- Carbonos: 8 na cadeia principal + 2 metil = 10.
- Hidrogênios: Calculando considerando as ligações duplas e o grupo aldeído, totalizam 16.
- Oxigênio: 1 (do grupo aldeído).
- Correto!
III. Apresenta cadeia homocíclica e insaturada.
- Incorreto! A cadeia é hidrocarbonada e insaturada (por causa das ligações duplas), mas não é cíclica (não forma um anel).
IV. Apresenta três carbonos secundários em sua estrutura.
- Incorreto! Tem quatro carbonos secundários: 2, 4, 5 e 7.
Resposta
C) I e II.