Quais cetonas seriam obtidas na hidratação catalisada por ácido do 3-heptino?
Passo 1
Beleza, vamos lá! A gente tem uma questão de química orgânica que pergunta quais cetonas são formadas quando a 3-heptino reage com água na presença de um catalisador ácido. Ou seja, estamos falando sobre a hidratação catalisada por ácido de um alquino (3-heptino) para formar cetonas.
Passo 2
Primeiro, é importante entender o que é um alquino. Alquinos são hidrocarbonetos com uma tripla ligação entre átomos de carbono. No nosso caso, a 3-heptino tem sete carbonos com uma tripla ligação entre o terceiro e o quarto carbono.
Passo 3
A hidratação catalisada por ácido adiciona água (H₂O) à tripla ligação do alquino. Esse processo segue a regra de Markovnikov, que nos diz que o grupo hidroxila (OH) se liga ao carbono mais substituído (aquele que já tem mais grupos ligados a ele).
Passo 4
Aplicando a regra de Markovnikov na 3-heptino, a água se adiciona de forma que o OH se liga ao carbono mais substituído da tripla ligação. Isso resulta na formação de uma cetona.
Passo 5
Depois da adição da água, a estrutura intermediária forma um enol (uma molécula com uma dupla ligação e um grupo hidroxila). Esse enol rapidamente se rearranja (tautomerização) para formar a cetona estável.
Passo 6
No caso da 3-heptino, a hidratação catalisada por ácido pode resultar na formação de duas cetonas possíveis devido à posição da tripla ligação: 2-heptanona e 3-heptanona.
Resposta
As cetonas obtidas na hidratação catalisada por ácido do 3-heptino são a 2-heptanona e a 3-heptanona.
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b) trans-3 hexeno com
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