Classificar a cadeia da molécula 3-metil 1-penteno.
a) cíclica, ramificada, saturada, homogênea;
b) acíclica, normal, insaturada, heterogênea;
c) acíclica, ramificada, insaturada, homogênea;
d) cíclica, ramificada, saturada, homogênea;
e) acíclica, ramificada, saturada, homogênea;
a) cíclica, ramificada, saturada, homogênea;
b) acíclica, normal, insaturada, heterogênea;
c) acíclica, ramificada, insaturada, homogênea;
d) cíclica, ramificada, saturada, homogênea;
e) acíclica, ramificada, saturada, homogênea;
Passo 1
Então, a gente tem que classificar a cadeia da molécula 3-metil-1-penteno. Isso envolve identificar se a molécula é cíclica ou acíclica, ramificada ou normal, saturada ou insaturada, e ainda se é homogênea ou heterogênea. Para resolver isso, vamos precisar entender um pouco sobre a estrutura das moléculas orgânicas, como identificar ramificações na cadeia e saber distinguir entre ligações simples e duplas.
Passo 2
Primeiro, vamos analisar a estrutura básica da 3-metil-1-penteno. O nome indica que temos uma cadeia principal de 5 carbonos (pent-) com uma dupla ligação (-eno) no primeiro carbono e um grupo metil (-CH₃) ligado ao terceiro carbono. Desenhando isso, temos:
CH₂=CH-CH(CH₃)-CH₂-CH₃
Passo 3
Agora, vamos verificar se a molécula é cíclica ou acíclica. Como não há nenhum anel na estrutura, a molécula é acíclica.
Passo 4
Em seguida, vamos ver se a molécula é ramificada ou normal. Como há um grupo metil ligado ao terceiro carbono da cadeia principal, isso significa que a cadeia tem uma ramificação. Portanto, a molécula é ramificada.
Passo 5
Vamos analisar se a molécula é saturada ou insaturada. A presença da dupla ligação (-eno) indica que a molécula é insaturada, pois as ligações duplas reduzem a quantidade de hidrogênios ligados ao carbono.
Passo 6
Por fim, vamos determinar se a molécula é homogênea ou heterogênea. Como todos os grupos presentes são derivados de carbono e hidrogênio, sem variações de grupos funcionais diferentes, a molécula é homogênea.
Resposta
A alternativa correta é a letra c).