A configuração dos ligantes do carbono, sejam eles outro carbono, hidrogênio, oxigênio, nitrogênio ou qualquer outro elemento químico, confere características e propriedades especificas às moléculas orgânicas. A estrutura do composto orgânico de fórmula molecular
que apresenta cadeia ramificada, insaturada, heterogênea e alicíclica é:
Escolha uma opção:
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Passo 1
Beleza, vamos lá! O enunciado nos dá a fórmula molecular
e diz que a molécula é ramificada, insaturada, heterogênea e alicíclica. Vamos precisar entender um pouco de química orgânica, especialmente sobre isomeria estrutural e graus de insaturação, para descobrir qual estrutura corresponde a essas características.
Passo 2
Primeiro, vamos calcular os graus de insaturação da molécula. Isso nos ajuda a saber quantas ligações duplas, triplas ou anéis existem na molécula. A fórmula para calcular é:
Onde
é o número de carbonos e
o de hidrogênios.
Substituindo:
Isso significa que nossa molécula tem duas insaturações, que podem ser ligações duplas ou anéis.
Passo 3
Agora, observamos que a molécula é alicíclica, ou seja, não tem anéis. Então, as duas insaturações devem ser ligações duplas. Além disso, a presença de oxigênio indica que pode haver um grupo funcional como um álcool, cetona ou aldeído.
Passo 4
Como a molécula é também ramificada, isso significa que a cadeia de carbonos não é linear. Vamos considerar uma estrutura com uma cadeia principal ramificada e duas ligações duplas.
Uma possível estrutura seria uma cetona (grupo =C=O) com uma ramificação. Por exemplo:
Passo 5
Vamos verificar se essa estrutura atende à fórmula molecular
:
- Carbonos: 5
- Hidrogênios: 8
- Oxigênio: 1
Tudo confere! Além disso, a molécula tem duas ligações duplas (um carbono-carbono e um carbono-oxigênio), é ramificada e não possui anéis.
Resposta
A estrutura correta é: