A configuração dos ligantes do carbono, sejam eles outro carbono, hidrogênio, oxigênio, nitrogênio ou qualquer outro elemento químico, confere características e propriedades especificas às moléculas orgânicas. A estrutura do composto orgânico de fórmula molecular C5 H8 O que apresenta cadeia ramificada, insaturada, heterogênea e alicíclica é:
Escolha uma opção:

Passo 1

Beleza, vamos lá! O enunciado nos dá a fórmula molecular C5H8O e diz que a molécula é ramificada, insaturada, heterogênea e alicíclica. Vamos precisar entender um pouco de química orgânica, especialmente sobre isomeria estrutural e graus de insaturação, para descobrir qual estrutura corresponde a essas características.

Passo 2

Primeiro, vamos calcular os graus de insaturação da molécula. Isso nos ajuda a saber quantas ligações duplas, triplas ou anéis existem na molécula. A fórmula para calcular é:
Grau de Insaturação = 2C + 2 - H2 çã
Onde Grau de Insaturação = 2 times 5 + 2 - 82 = 10 + 2 - 82 = 42 = 2 é o número de carbonos e o de hidrogênios.
Substituindo:
çã
Isso significa que nossa molécula tem duas insaturações, que podem ser ligações duplas ou anéis.

Passo 3

Agora, observamos que a molécula é alicíclica, ou seja, não tem anéis. Então, as duas insaturações devem ser ligações duplas. Além disso, a presença de oxigênio indica que pode haver um grupo funcional como um álcool, cetona ou aldeído.

Passo 4

Como a molécula é também ramificada, isso significa que a cadeia de carbonos não é linear. Vamos considerar uma estrutura com uma cadeia principal ramificada e duas ligações duplas.
Uma possível estrutura seria uma cetona (grupo =C=O) com uma ramificação. Por exemplo:
CH3 - C(CH3) = CH - C= O

Passo 5

Vamos verificar se essa estrutura atende à fórmula molecular :
  • Carbonos: 5
  • Hidrogênios: 8
  • Oxigênio: 1
Tudo confere! Além disso, a molécula tem duas ligações duplas (um carbono-carbono e um carbono-oxigênio), é ramificada e não possui anéis.

Resposta

A estrutura correta é:
CH3 - C(CH3) = CH - C= O

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