Dar as estruturas dos produtos de dehidroalogenação (considerar possíveis rearranjos):
a) 1-bromoexano
a) 1-bromoexano
Passo 1
Beleza, vamos lá! A questão pede para a gente desenhar as estruturas dos produtos resultantes da dehidroalogenação do 1-bromoexano. Isso envolve entender um pouco de química orgânica, especificamente reações de eliminação onde tiramos um átomo de hidrogênio (H) e um halogênio (no caso, bromo, Br) da molécula original para formar uma dupla ligação, resultando em um alceno. Vamos precisar conhecer um pouco sobre reações E2 e possíveis rearranjos de carbocátions para resolver isso.
Passo 2
Primeiro, vamos desenhar a estrutura do 1-bromoexano. Ele tem 10 átomos de carbono (exano) com um átomo de bromo ligado ao primeiro carbono. A estrutura fica assim:
Passo 3
Agora, na dehidroalogenação, vamos remover um átomo de hidrogênio e o bromo. Precisamos localizar os hidrogênios que estão na posição beta em relação ao bromo, ou seja, nos carbonos adjacentes ao carbono onde o bromo está ligado.
Passo 4
No 1-bromoexano, o bromo está no carbono 1. Os hidrogênios beta estão no carbono 2. Vamos remover um deles para formar a dupla ligação entre o carbono 1 e o carbono 2. A estrutura resultante será:
Passo 5
Além disso, precisamos considerar possíveis rearranjos para formar a estrutura mais estável. No entanto, como estamos lidando com um alcano linear e a remoção ocorre no carbono terminal, não há necessidade de rearranjos neste caso específico, pois já obtemos o alceno mais estável possível.
Resposta
O produto da dehidroalogenação do 1-bromoexano é o 1-deceno, cuja estrutura é:
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Com os dados obtidos, calcule a concentração, em quantidade de matéria, da solução de hidróxido de sódio
.
(a) Complete a tabela abaixo.
|
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pH | |
(i) |
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pOH | |
(ii) | |||
(iii) | |||
(iv) | 0,75 |
(b) Ordene as quatro soluções em ordem crescente de acidez.
Dar as estruturas dos produtos de dehidroalogenação (considerar possíveis rearranjos):
b) 2-bromoexano
b) 2-bromoexano
Arranje os compostos na ordem decrescente de reatividade na dehidroalogenação com base forte:
a) 2-bromo-2-metilbutano
a) 2-bromo-2-metilbutano