Escreva os produtos orgánicos de cada uma das seguintes reaçōes. Se dois estereoisómeros são formados, mostre os dois. Rotule todos os centros de quiralidade como R ou S .
(a) 1-Buteno e iodeto de hidrogênio

Passo 1

Beleza, vamos lá! O enunciado pede para a gente escrever os produtos orgânicos da reação entre 1-Buteno e iodeto de hidrogênio (HI). Vamos usar conceitos de adição eletrofílica e estereoquímica para resolver isso. Precisaremos entender como o HI se adiciona ao 1-Buteno e verificar se aparecem isomerias, como os estereoisômeros.

Passo 2

Primeiro, vamos identificar o que é 1-Buteno. Ele é um alceno com quatro carbonos e uma dupla ligação entre o primeiro e o segundo carbono, ou seja, CH₂=CH-CH₂-CH₃.

Passo 3

Agora, vamos ver como o iodeto de hidrogênio (HI) reage com o 1-Buteno. Essa reação é uma adição eletrofílica, onde o HI adiciona-se à dupla ligação do alceno. Segundo a regra de Markovnikov, o hidrogênio (H) se liga ao carbono menos substituído, e o iodo (I) se liga ao carbono mais substituído.

Passo 4

Aplicando a regra de Markovnikov no 1-Buteno:
  • O hidrogênio (H) se liga ao primeiro carbono (menos substituído).
  • O iodo (I) se liga ao segundo carbono (mais substituído).
Isso resulta na formação de 2-iodobutano.

Passo 5

Vamos verificar se o 2-iodobutano possui um centro de quiralidade. O segundo carbono está ligado a quatro grupos diferentes: H, I, metil (CH₃) e etil (CH₂CH₃). Como todos os grupos são diferentes, esse carbono é um centro quiral, o que significa que podemos ter duas formas: R e S.

Passo 6

Então, os produtos da reação são dois estereoisômeros do 2-iodobutano:
  • ®-2-iodobutano
  • (S)-2-iodobutano

Resposta

Os produtos da reação entre 1-Buteno e iodeto de hidrogênio são dois estereoisômeros do 2-iodobutano:
  • ®-2-iodobutano
  • (S)-2-iodobutano

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