Dê a estrutura do produto orgânico principal da reação de CH3 CH2 CH=CHCH2 CH3+HBr xrightarrow ausência de peróxidos êó

Passo 1

Primeiro, vamos entender o que o enunciado está pedindo. Temos a reação de com na ausência de peróxidos. Estamos lidando com uma reação de adição de HBr a um alceno, especificamente o 3-hexeno. Para resolver isso, vamos precisar aplicar a Regra de Markovnikov, que nos ajuda a determinar onde o átomo de hidrogênio e o bromo vão se adicionar na molécula.

Passo 2

Vamos visualizar a molécula de 3-hexeno: . O duplo vínculo está entre o terceiro e o quarto carbono. Quando adicionamos HBr a essa molécula, o hidrogênio (H) se adiciona ao carbono com mais hidrogênios, e o bromo (Br) se adiciona ao carbono com menos hidrogênios. Isso é a essência da Regra de Markovnikov.

Passo 3

No nosso alceno, o terceiro carbono ( ) tem mais hidrogênios ligados a ele do que o quarto carbono ( ). Portanto, o hidrogênio do HBr vai se ligar ao , e o bromo vai se ligar ao . Isso resulta na quebra do duplo vínculo, formando ligações simples.

Passo 4

Após a adição, a estrutura da molécula fica assim:
CH3CH2CH2CHBrCH2CH3
Isso significa que o bromo se encontra no quarto carbono da cadeia de seis carbonos.

Resposta

A estrutura do produto orgânico principal é o 4-bromohexano, representado por:
CH3CH2CH2CHBrCH2CH3

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