Dê a estrutura do produto orgânico principal da reação de
Passo 1
Primeiro, vamos entender o que o enunciado está pedindo. Temos a reação de com na ausência de peróxidos. Estamos lidando com uma reação de adição de HBr a um alceno, especificamente o 3-hexeno. Para resolver isso, vamos precisar aplicar a Regra de Markovnikov, que nos ajuda a determinar onde o átomo de hidrogênio e o bromo vão se adicionar na molécula.
Passo 2
Vamos visualizar a molécula de 3-hexeno: . O duplo vínculo está entre o terceiro e o quarto carbono. Quando adicionamos HBr a essa molécula, o hidrogênio (H) se adiciona ao carbono com mais hidrogênios, e o bromo (Br) se adiciona ao carbono com menos hidrogênios. Isso é a essência da Regra de Markovnikov.
Passo 3
No nosso alceno, o terceiro carbono () tem mais hidrogênios ligados a ele do que o quarto carbono (). Portanto, o hidrogênio do HBr vai se ligar ao , e o bromo vai se ligar ao . Isso resulta na quebra do duplo vínculo, formando ligações simples.
Passo 4
Após a adição, a estrutura da molécula fica assim:
Isso significa que o bromo se encontra no quarto carbono da cadeia de seis carbonos.
Resposta
A estrutura do produto orgânico principal é o 4-bromohexano, representado por: