isômero de 1,2,3,4,5,6-hexacloro-cicloexano mostra uma velocidade de eliminação 7000 vezes menor que qualquer outro de seus isômeros. Explique.

Passo 1

Beleza, vamos lá! O enunciado fala sobre um isômero específico do 1,2,3,4,5,6-hexacloro-cicloexano que tem uma velocidade de eliminação 7000 vezes menor que os outros isômeros. A matéria envolvida aqui é a estereoquímica e as reações de eliminação. Para resolver, vamos precisar entender como a disposição dos átomos no isômero afeta a reação de eliminação.

Passo 2

Primeiro, vamos lembrar o que é um isômero. Isômeros são moléculas que têm a mesma fórmula molecular, mas diferentes arranjos de átomos no espaço. No caso do 1,2,3,4,5,6-hexacloro-cicloexano, há diferentes formas de organizar os seis átomos de cloro no anel de cicloexano.

Passo 3

Agora, sobre a reação de eliminação. Esse tipo de reação envolve a remoção de dois átomos ou grupos de uma molécula, resultando na formação de uma ligação dupla. A velocidade dessa reação pode ser influenciada pela estabilidade do intermediário formado e pela facilidade com que os grupos saem da molécula.

Passo 4

Vamos pensar no isômero com a eliminação 7000 vezes mais lenta. Isso provavelmente está relacionado à estereoquímica da molécula, ou seja, a orientação dos átomos no espaço. Se os átomos de cloro estiverem dispostos de maneira que dificultem a remoção dos grupos durante a eliminação, a reação fica mais lenta.

Passo 5

Especificamente, se os cloros estiverem posicionados de forma que causem estereoestericidade (obstrução física) ou repulsão entre grupos, isso pode impedir que a reação de eliminação aconteça facilmente. Além disso, a presença de múltiplos cloros pode aumentar a estabilidade do anel, tornando a eliminação menos favorável termodinamicamente.

Passo 6

Portanto, o isômero em questão provavelmente tem uma disposição dos átomos de cloro que bloqueia ou dificulta significativamente o processo de eliminação, resultando numa velocidade de reação muito menor comparada aos outros isômeros que não têm essa obstrução.

Resposta

O isômero específico do 1,2,3,4,5,6-hexacloro-cicloexano apresenta uma velocidade de eliminação 7000 vezes menor que os demais devido à disposição espacial dos átomos de cloro, que obstrui ou dificulta o processo de eliminação, tornando a reação muito menos favorável.

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