Mostre como o ácido pentanóico pode ser preparado a partir de cada um dos seguintes compostos:
a) 1-Pentanol

Passo 1

Beleza, vamos lá! O exercício pede para mostrar como preparar o ácido pentanóico a partir do 1-pentanol. Estamos trabalhando com química orgânica, especificamente com reações de oxidação de álcoois. Para resolver isso, vamos precisar entender como um álcool primário pode ser oxidado até virar um ácido carboxílico.

Passo 2

Primeiro, vamos identificar o que temos: 1-pentanol é um álcool primário com cinco carbonos. A ideia é oxidá-lo para formar o ácido pentanóico. A oxidação de álcoois primários pode ocorrer em duas etapas principais: primeiro formando um aldeído e depois oxidando esse aldeído para um ácido carboxílico.

Passo 3

A primeira etapa é oxidar o 1-pentanol para pentanal (um aldeído). Para isso, usamos um agente oxidante suave, como o PCC (clorocromato de piridínio) ou o dicromato de potássio ( ceK2Cr2O7) em meio ácido. A reação fica assim:
ceCH3(CH2)3CH2OH ->[O] CH3(CH2)3CH2CHO
Aqui, ceCH3(CH2)3CH2OH representa o 1-pentanol e ceCH3(CH2)3CH2CHO é o pentanal.

Passo 4

Agora que temos o pentanal, precisamos oxidá-lo para o ácido pentanóico. Para isso, usamos um agente oxidante mais forte, como o permanganato de potássio ( ceKMnO4) ou o dicromato de potássio ( ceK2Cr2O7) em meio ácido. A reação de oxidação do aldeído para o ácido carboxílico é a seguinte:
ceCH3(CH2)3CH2CHO ->[O] CH3(CH2)3CH2COOH
Aqui, ceCH3(CH2)3CH2COOH é o ácido pentanóico.

Resposta

Portanto, o ácido pentanóico pode ser preparado a partir do 1-pentanol através da oxidação em duas etapas: primeiro oxidando o 1-pentanol para pentanal e depois oxidando o pentanal para ácido pentanóico.

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