Mostre como o ácido pentanóico pode ser preparado a partir de cada um dos seguintes compostos:
c) 5-Deceno
c) 5-Deceno
Passo 1
Beleza, vamos resolver esse exercício juntos! A pergunta é sobre como preparar o ácido pentanóico a partir do composto 5-Deceno. Aqui, vamos usar alguns conceitos de química orgânica, principalmente reações de quebra de ligações duplas em alcanos (como o ozonolise) e oxidação de aldeídos para formar ácidos carboxílicos. Vamos precisar entender essas reações para chegar à resposta final.
Passo 2
Primeiro, vamos olhar para a estrutura do 5-Deceno. Ele é um alqueno com 10 átomos de carbono e uma dupla ligação na quinta posição. A fórmula estrutural é:
Passo 3
Para transformar o 5-Deceno em ácido pentanóico, vamos realizar uma ozonólise. A ozonólise é uma reação que quebra a dupla ligação dos alcenos usando ozônio (
), resultando em dois aldeídos ou cetonas, dependendo da substituição do alceno.
Passo 4
Aplicando a ozonólise no 5-Deceno, a dupla ligação na quinta posição será quebrada, formando dois aldeídos com 5 carbonos cada:
Esses compostos são conhecidos como pentanal e valeraldeído, respectivamente.
Passo 5
Agora, queremos chegar ao ácido pentanóico. Para isso, vamos oxidar o pentanal usando um agente oxidante forte, como o permanganato de potássio (
) ou dicromato de potássio (
) em meio ácido. A oxidização dos aldeídos transforma o grupo aldeído (
) em um grupo carboxílico (
).
Resposta
Assim, o ácido pentanóico pode ser preparado a partir do 5-Deceno realizando uma ozonólise seguida da oxidação do aldeído formado, resultando na seguinte transformação final: