Mostre como o ácido pentanóico pode ser preparado a partir de cada um dos seguintes compostos:
c) 5-Deceno

Passo 1

Beleza, vamos resolver esse exercício juntos! A pergunta é sobre como preparar o ácido pentanóico a partir do composto 5-Deceno. Aqui, vamos usar alguns conceitos de química orgânica, principalmente reações de quebra de ligações duplas em alcanos (como o ozonolise) e oxidação de aldeídos para formar ácidos carboxílicos. Vamos precisar entender essas reações para chegar à resposta final.

Passo 2

Primeiro, vamos olhar para a estrutura do 5-Deceno. Ele é um alqueno com 10 átomos de carbono e uma dupla ligação na quinta posição. A fórmula estrutural é:
CH3-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-CH3

Passo 3

Para transformar o 5-Deceno em ácido pentanóico, vamos realizar uma ozonólise. A ozonólise é uma reação que quebra a dupla ligação dos alcenos usando ozônio ( O3), resultando em dois aldeídos ou cetonas, dependendo da substituição do alceno.

Passo 4

Aplicando a ozonólise no 5-Deceno, a dupla ligação na quinta posição será quebrada, formando dois aldeídos com 5 carbonos cada:
CH3-(CH2)3-CHO e OHC-(CH2)4-CH3
Esses compostos são conhecidos como pentanal e valeraldeído, respectivamente.

Passo 5

Agora, queremos chegar ao ácido pentanóico. Para isso, vamos oxidar o pentanal usando um agente oxidante forte, como o permanganato de potássio ( KMnO4) ou dicromato de potássio ( K2Cr2O7) em meio ácido. A oxidização dos aldeídos transforma o grupo aldeído ( -CHO) em um grupo carboxílico ( -COOH).
CH3-(CH2)3-CHO xrightarrowA>=nte oxidante CH3-(CH2)3-COOH

Resposta

Assim, o ácido pentanóico pode ser preparado a partir do 5-Deceno realizando uma ozonólise seguida da oxidação do aldeído formado, resultando na seguinte transformação final:
CH3-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-CH3 xrightarrowOzonólise CH3-(CH2)3-CHO xrightarrowOxidação CH3-(CH2)3-COOH óçã

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