Mostre como você converteria o Benzaldeído em cada um dos seguintes compostos. Você pode usar qualquer reagente necessário e mais de uma etapa pode ser necessária.
c) Cloreto de Benzoila
c) Cloreto de Benzoila
Passo 1
Beleza, vamos lá! A gente precisa transformar o Benzaldeído no Cloreto de Benzoila. Isso se enquadra na química orgânica, mais especificamente nas reações de oxidação e de substituição. Para resolver isso, vamos precisar de reagentes que permitam oxidar o Benzaldeído a Ácido Benzóico e depois converter esse ácido no Cloreto de Benzoila.
Passo 2
Primeiro, vamos oxidar o Benzaldeído para formar o Ácido Benzóico. A oxidação é um processo onde ganhamos átomos de oxigênio ou perdemos hidrogênios na molécula. Um reagente comum para essa transformação é o permanganato de potássio (
) ou o dicromato de potássio (
) em meio ácido. A reação fica assim:
Passo 3
Depois de obter o Ácido Benzóico, o próximo passo é convertê-lo em Cloreto de Benzoila. Para isso, usamos um reagente chamado cloreto de tióxido (
). Esse reagente substitui o grupo hidroxila (
) do ácido pelo grupo cloreto (
), formando o Cloreto de Benzoila e liberando subprodutos como dióxido de enxofre (
) e ácido clorídrico (
). A reação é:
Resposta
Então, para converter o Benzaldeído em Cloreto de Benzoila, primeiro oxidamos o Benzaldeído a Ácido Benzóico usando um oxidante como
ou
, e depois reagimos o Ácido Benzóico com
para obter o Cloreto de Benzoila (
).
Exercícios relacionados
Escreva a fórmula estrutural e dê outro nome aceitável para os seguintes compostos:
c) Etil metil cetona
c) Etil metil cetona
Mostre como você converteria o Benzaldeído em cada um dos seguintes compostos. Você pode usar qualquer reagente necessário e mais de uma etapa pode ser necessária.
e) 3-metil-1-fenil-1-butanol
e) 3-metil-1-fenil-1-butanol
Faça as estruturas de Lewis das moléculas abaixo:
b)
b)
Faça as estruturas de Lewis das moléculas abaixo:
e)
e)