Mostre como você converteria o Benzaldeído em cada um dos seguintes compostos. Você pode usar qualquer reagente necessário e mais de uma etapa pode ser necessária.
c) Cloreto de Benzoila

Passo 1

Beleza, vamos lá! A gente precisa transformar o Benzaldeído no Cloreto de Benzoila. Isso se enquadra na química orgânica, mais especificamente nas reações de oxidação e de substituição. Para resolver isso, vamos precisar de reagentes que permitam oxidar o Benzaldeído a Ácido Benzóico e depois converter esse ácido no Cloreto de Benzoila.

Passo 2

Primeiro, vamos oxidar o Benzaldeído para formar o Ácido Benzóico. A oxidação é um processo onde ganhamos átomos de oxigênio ou perdemos hidrogênios na molécula. Um reagente comum para essa transformação é o permanganato de potássio ( ) ou o dicromato de potássio ( ) em meio ácido. A reação fica assim:
íÁó

Passo 3

Depois de obter o Ácido Benzóico, o próximo passo é convertê-lo em Cloreto de Benzoila. Para isso, usamos um reagente chamado cloreto de tióxido ( ). Esse reagente substitui o grupo hidroxila ( ) do ácido pelo grupo cloreto ( ), formando o Cloreto de Benzoila e liberando subprodutos como dióxido de enxofre ( ) e ácido clorídrico ( ). A reação é:

Resposta

Então, para converter o Benzaldeído em Cloreto de Benzoila, primeiro oxidamos o Benzaldeído a Ácido Benzóico usando um oxidante como ou , e depois reagimos o Ácido Benzóico com para obter o Cloreto de Benzoila ( ).

Exercícios relacionados

Escreva a fórmula estrutural e dê outro nome aceitável para os seguintes compostos:
c) Etil metil cetona
Mostre como você converteria o Benzaldeído em cada um dos seguintes compostos. Você pode usar qualquer reagente necessário e mais de uma etapa pode ser necessária.
e) 3-metil-1-fenil-1-butanol
Faça as estruturas de Lewis das moléculas abaixo:
b)
Faça as estruturas de Lewis das moléculas abaixo:
e)