Para os pares de reações SN 2 a seguir, indique que reação ocorre mais rápido. Explique.
c. CH3 CH2 Cl+I^-ou CH3 CH2 Br+I^-

Passo 1

Beleza, vamos lá! A pergunta está comparando duas reações de substituição nucleofílica do tipo SN2. Queremos saber qual das duas reação abaixo acontece mais rápido e por quê:
CH3CH2Cl + I^- ou CH3CH2Br + I^-
Para resolver isso, vamos precisar entender como funciona uma reação SN2 e o que influencia na rapidez dessa reação.

Passo 2

Primeiro, a reação SN2 é um tipo de substituição nucleofílica em que o nucleófilo (a espécie que vai atacar) substitui o grupo deixante em uma única etapa. O “2” no nome indica que é bimolecular, ou seja, a velocidade da reação depende da concentração tanto do reagente quanto do nucleófilo.

Passo 3

Agora, o que afeta a rapidez de uma reação SN2? Basicamente, dois fatores principais:
  1. Nucleófilo: Quanto mais forte ou melhor for o nucleófilo, mais rápido ele vai atacar o carbono eletrofílico.
  2. Grupo Deixante: Um bom grupo deixante facilita a saída dele quando o nucleófilo ataca.

Passo 4

No nosso caso, o nucleófilo é o mesmo para as duas reações: I^-. Então, a diferença na velocidade vem do grupo deixante. Temos Cl^- e Br^- como grupos deixantes nos reagentes.

Passo 5

Entre Cl^- e Br^-, o brometo ( Br^-) é um melhor grupo deixante. Isso porque o bromo é maior e mais polarizável, estabilizando melhor a carga negativa quando sai. Já o cloreto ( Cl^-) é menor e não estabiliza a carga tão bem quanto o brometo, tornando-o um grupo deixante menos eficiente.

Resposta

A reação CH3CH2Br + I^- ocorre mais rápido porque o brometo é um melhor grupo deixante que o cloreto.

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