Partindo-se do ácido o-hidroxibenzóico como você prepararia o ácido acetilsalicílico (produto principal) e o acetato de sódio (co-produto), numa única etapa? Apresente as estruturas de todos os compostos e cite os reagentes e condições envolvidos.
Passo 1
Beleza, vamos lá! O exercício pede para a gente transformar o ácido o-hidroxibenzóico em ácido acetilsalicílico (que é o famoso AAS, sabe?) e em acetato de sódio, tudo isso numa única etapa. Vamos usar conceitos de química orgânica, como esterificação e reação de acetilação. Para isso, vamos precisar de reagentes específicos e condições adequadas para que a reação aconteça direitinho.
Passo 2
Primeiro, vamos entender o que são os compostos envolvidos. O ácido o-hidroxibenzóico tem uma estrutura onde um grupo hidroxila (-OH) está ligado à posição orto do anel benzênico com um grupo ácido carboxílico (-COOH). Queremos transformar isso em ácido acetilsalicílico, onde a hidroxila é acetilada, ou seja, ganha um grupo acetila (-COCH₃). Além disso, precisamos formar acetato de sódio como co-produto.
Passo 3
Para realizar a acetilação, vamos usar o anidrido acético como agente acetilante. Ele vai transferir o grupo acetila para a hidroxila do ácido o-hidroxibenzóico. A reação ocorre em meio básico para facilitar a formação do acetato de sódio como sal.
Passo 4
Vamos detalhar a reação. O ácido o-hidroxibenzóico reage com o anidrido acético na presença de uma base, como o hidróxido de sódio (NaOH). A base deprotona o grupo carboxílico, formando o sal correspondente, enquanto o anidrido acético doa o grupo acetila para a hidroxila, formando o ácido acetilsalicílico.
Passo 5
Agora, vamos representar as estruturas dos compostos envolvidos:
-
Ácido o-hidroxibenzóico:
-
Anidrido acético:
-
Ácido acetilsalicílico:
-
Acetato de sódio:
Passo 6
Resumindo os reagentes e condições:
-
Reagentes:
- Ácido o-hidroxibenzóico
- Anidrido acético
-
Condicões:
- Presença de uma base forte, como NaOH
- Temperatura controlada para facilitar a reação
Resposta
Para preparar ácido acetilsalicílico e acetato de sódio a partir do ácido o-hidroxibenzóico em uma única etapa, reage-se o ácido o-hidroxibenzóico com anidrido acético na presença de hidróxido de sódio (NaOH) como base. A reação acetila a hidroxila formando ácido acetilsalicílico e gera acetato de sódio como co-produto.
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