Partindo-se da butanamina como você prepararia o buteno-1?

Passo 1

Então, a gente tem um exercício de química orgânica aqui. A questão pede para a gente transformar a butanamina (um tipo de amina) em buteno-1 (um tipo de alceno). Pra resolver isso, vamos precisar entender um pouco sobre reações de eliminação e como converter grupos funcionais na molécula.

Passo 2

Primeiro, vamos olhar para a butanamina. Ela tem um grupo amino (-NH₂) ligado a uma cadeia de quatro carbonos. Nosso objetivo é eliminar esse grupo amino e formar uma dupla ligação entre o primeiro e o segundo carbono, resultando no buteno-1.

Passo 3

Para remover o grupo amino, precisamos transformá-lo em um bom grupo deixando, ou seja, algo que possa sair facilmente durante a reação. Uma maneira comum de fazer isso é converter a amina em um sulfonato, como um tosilato.

Passo 4

Vamos reagir a butanamina com p-toluensulfona (TsCl) e um agente de base, como piridina. Isso vai substituir o grupo -NH₂ por um grupo tosilato (-OTs), formando o butil tosilato.
Butanamina + TsCl + Piridina Butil Tosilato + Piridínio Cloreto í

Passo 5

Agora que temos o butil tosilato, podemos realizar uma reação de eliminação. Vamos usar uma base forte, como hidróxido de sódio (NaOH), para remover um hidrogênio e o grupo tosilato, formando a dupla ligação.
Butil Tosilato + NaOH Buteno-1 + NaOTs + H₂O

Passo 6

Essa reação de eliminação vai ocorrer de forma que a dupla ligação se forme entre o primeiro e o segundo carbono, resultando no buteno-1.

Resposta

Seguindo esses passos, a butanamina é convertida em buteno-1 através da transformação em butil tosilato e subsequente reação de eliminação com NaOH.

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