A partir do composto benzeno, esquematize a reação global, com os devidos reagentes e indicando o tipo de reação existente, para obter os compostos abaixo:
a) Orto-clorotolueno

Passo 1

Beleza, vamos lá! O enunciado pede para a gente transformar o benzeno em orto-clorotolueno. Isso está dentro do conteúdo de Química Orgânica, especificamente nas reações de substituição eletrofílica aromática. Para resolver, vamos precisar entender como adicionar grupos funcionais na molécula de benzeno usando reagentes apropriados e identificar os tipos de reações envolvidas.

Passo 2

Primeiro, a gente precisa adicionar um grupo metil ( ) ao benzeno para formar o tolueno. Para isso, usamos a reação de Friedel-Crafts de alquilação. Essa reação permite adicionar grupos alquil (como o metil) ao anel aromático usando um catalisador ácido, geralmente cloreto de alumínio ( ).
A reação fica assim:
Aqui, o clorometano ( ) atua como fonte do grupo metil, e o ajuda a ativar o reagente.

Passo 3

Agora que temos o tolueno, precisamos adicionar um cloro ( ) na posição orto em relação ao grupo metil. Como o grupo metil é um ativador e direciona a substituição para as posições orto e para, vamos realizar uma cloração do tolueno.
Usamos na presença de um catalisador como para promover a substituição eletrofílica.
A reação fica assim:

Resposta

A reação global para obter o orto-clorotolueno a partir do benzeno envolve duas etapas principais:
  1. Friedel-Crafts de Alquilação:
Tipo de reação: Alquilação de Friedel-Crafts.
  1. Substituição Eletrofílica Aromática (Cloração):
Tipo de reação: Cloração Eletrofílica Aromática.
Assim, a síntese do orto-clorotolueno a partir do benzeno está completa!

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