A partir do composto benzeno, esquematize a reação global, com os devidos reagentes e indicando o tipo de reação existente, para obter os compostos abaixo: Ácido Meta-cloro-benzóico
Passo 1
Beleza, vamos por partes! O exercício pede para a gente começar com o benzeno e, através de uma reação global, chegar até o ácido meta-cloro-benzóico. Isso envolve conhecimentos de química orgânica, especialmente sobre reações de substituição eletrofílica aromática. Vamos precisar entender como adicionar grupos funcionais no anel benzênico direcionando a posição meta para o cloro.
Passo 2
Primeiro, precisamos adicionar o grupo cloro no benzeno. Isso é feito através da cloração, que é um tipo de reação de substituição eletrofílica. Usamos cloro gasoso () na presença de um catalisador, geralmente ferrugem de ferro ().
Passo 3
Com o cloro já no anel benzênico, o próximo passo é adicionar o grupo carboxílico (. Isso se faz através da carboxilação, que também é uma reação de substituição eletrofílica. Utilizamos dióxido de manganês () ou sob pressão elevada.
Passo 4
É importante notar que o cloro () é um grupo desativante e orto/para-direcionador. Isso significa que, quando adicionamos o grupo carboxílico após o cloro, ele tende a se adicionar na posição meta em relação ao cloro já presente no anel. Assim, garantimos que o ácido carboxílico seja colocado na posição meta, formando o ácido meta-cloro-benzóico.
Resposta
A reação global para obter o ácido meta-cloro-benzóico a partir do benzeno é: