A partir do composto benzeno, esquematize a reação global, com os devidos reagentes e indicando o tipo de reação existente, para obter os compostos abaixo: Ácido Meta-cloro-benzóico

Passo 1

Beleza, vamos por partes! O exercício pede para a gente começar com o benzeno e, através de uma reação global, chegar até o ácido meta-cloro-benzóico. Isso envolve conhecimentos de química orgânica, especialmente sobre reações de substituição eletrofílica aromática. Vamos precisar entender como adicionar grupos funcionais no anel benzênico direcionando a posição meta para o cloro.

Passo 2

Primeiro, precisamos adicionar o grupo cloro no benzeno. Isso é feito através da cloração, que é um tipo de reação de substituição eletrofílica. Usamos cloro gasoso ( C6H6 + Cl2 xrightarrowFeCl3 C6H5Cl + HCl ) na presença de um catalisador, geralmente ferrugem de ferro ( ).

Passo 3

Com o cloro já no anel benzênico, o próximo passo é adicionar o grupo carboxílico ( C6H5Cl + CO2 C6H4ClCOOH . Isso se faz através da carboxilação, que também é uma reação de substituição eletrofílica. Utilizamos dióxido de manganês ( ) ou sob pressão elevada.

Passo 4

É importante notar que o cloro ( ) é um grupo desativante e orto/para-direcionador. Isso significa que, quando adicionamos o grupo carboxílico após o cloro, ele tende a se adicionar na posição meta em relação ao cloro já presente no anel. Assim, garantimos que o ácido carboxílico seja colocado na posição meta, formando o ácido meta-cloro-benzóico.

Resposta

A reação global para obter o ácido meta-cloro-benzóico a partir do benzeno é:
C6H6 xrightarrowCl2, FeCl3 C6H5Cl xrightarrowCO2 C6H4ClCOOH

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