A partir das fórmulas moleculares fornecidas abaixo, monte todas as estruturas possiveis, com seus respectivos nomes.
- Lembre-se que as cadeias podem ser normais ou ramificadas, abertas ou fechadas, saturadas ou insaturadas, homogêneas ou heterogêneas. O Carbono pode fazer ligação simples, dupla ou tripla.
- Confira os números de hidrogênios na estrutura com aqueles fornecidos na fórmula molecular.
- Resolver no caderno em duplas. Cada um deve ter as estruturas em seu caderno.
- Montar todas as estruturas possiveis.
Passo 1
Beleza, vamos resolver esse exercício juntos! O enunciado pede para montar todas as estruturas possíveis para a fórmula molecular
. Isso envolve entender conceitos de isomeria estrutural, tipos de ligações (simples, duplas, triplas) e se a cadeia é aberta ou fechada (cíclica). Vamos precisar considerar cadeias normais e ramificadas, saturadas (sem ligações duplas ou triplas) e insaturadas (com ligações duplas ou triplas).
Passo 2
Primeiro, vamos lembrar que a fórmula
indica que temos cinco átomos de carbono e dez de hidrogênio. Para determinar as estruturas, precisamos identificar se são cadeias abertas (alcanos ou alcenos) ou fechadas (ciclopentano ou ciclopropano com ligações duplas, por exemplo).
Passo 3
Vamos começar com as cadeias abertas saturadas, ou seja, alcanos. Mas, na fórmula
, um alcano teria a fórmula geral
, que para
dá
. Como temos menos hidrogênios, sabemos que existe insaturação (uma ligação dupla ou um anel).
Passo 4
Agora, vamos considerar as estruturas com ligações duplas (alcenos). Os alcenos têm a fórmula geral
, que no nosso caso é igual a
. Precisamos desenhar todas as possibilidades de ligações duplas na cadeia de cinco carbonos.
Passo 5
Além das cadeias abertas, devemos considerar também as cadeias ramificadas e as estruturas cíclicas. As cadeias ramificadas podem ter diferentes posições para a ligação dupla, e as estruturas cíclicas podem ter a ligação dupla em diferentes posições ou até mesmo serem totalmente cíclicas sem insaturação.
Passo 6
Vamos listar todas as possíveis estruturas:
- 1-penteno: Cadeia linear com ligação dupla entre o primeiro e o segundo carbono.
- 2-penteno: Cadeia linear com ligação dupla entre o segundo e o terceiro carbono. Pode ter isomeria geométrica (cis e trans).
- 3-methyl-1-buteno: Cadeia ramificada onde há um grupo metil no terceiro carbono e uma ligação dupla entre o primeiro e o segundo carbono.
- Ciclopentano: Estrutura cíclica com cinco carbonos e todas as ligações simples.
- Ciclopenteno: Estrutura cíclica com uma ligação dupla na estrutura do anel.
Resposta
As estruturas possíveis para
e seus respectivos nomes são:
- 1-penteno
- 2-penteno (cis e trans)
- 3-methyl-1-buteno
- Ciclopentano
- Ciclopenteno
Exercícios relacionados
A reação
foi estudada e forneceu os seguintes resultados:
Experimento |
|
|
Velocidade
|
---|---|---|---|
1 | 0,060 | 0,030 | 0,02480 |
2 | 0,020 | 0,030 | 0,00276 |
3 | 0,020 | 0,090 | 0,00828 |
b. Calcule o valor da constante de velocidade.
Para o processo elementar
, a energia de ativação
e
total são
e
, respectivamente. Esboce o perfil de energia para essa reação e indique
e
. Qual é a energia de ativação para a reação inversa?
A partir das fórmulas moleculares fornecidas abaixo, monte todas as estruturas possiveis, com seus respectivos nomes.
- Lembre-se que as cadeias podem ser normais ou ramificadas, abertas ou fechadas, saturadas ou insaturadas, homogêneas ou heterogêneas. O Carbono pode fazer ligação simples, dupla ou tripla.
- Confira os números de hidrogênios na estrutura com aqueles fornecidos na fórmula molecular.
- Resolver no caderno em duplas. Cada um deve ter as estruturas em seu caderno.
- Montar todas as estruturas possíveis.
A partir das fórmulas moleculares fornecidas abaixo, monte todas as estruturas possiveis, com seus respectivos nomes.
- Lembre-se que as cadeias podem ser normais ou ramificadas, abertas ou fechadas, saturadas ou insaturadas, homogêneas ou heterogêneas. O Carbono pode fazer ligação simples, dupla ou tripla.
- Confira os números de hidrogênios na estrutura com aqueles fornecidos na fórmula molecular.
- Resolver no caderno em duplas. Cada um deve ter as estruturas em seu caderno.
- Montar todas as estruturas possíveis.