A partir das fórmulas moleculares fornecidas abaixo, monte todas as estruturas possiveis, com seus respectivos nomes.
  • Lembre-se que as cadeias podem ser normais ou ramificadas, abertas ou fechadas, saturadas ou insaturadas, homogêneas ou heterogêneas. O Carbono pode fazer ligação simples, dupla ou tripla.
  • Confira os números de hidrogênios na estrutura com aqueles fornecidos na fórmula molecular.
  • Resolver no caderno em duplas. Cada um deve ter as estruturas em seu caderno.
    - Montar todas as estruturas possiveis.

Passo 1

Beleza, vamos resolver esse exercício juntos! O enunciado pede para montar todas as estruturas possíveis para a fórmula molecular . Isso envolve entender conceitos de isomeria estrutural, tipos de ligações (simples, duplas, triplas) e se a cadeia é aberta ou fechada (cíclica). Vamos precisar considerar cadeias normais e ramificadas, saturadas (sem ligações duplas ou triplas) e insaturadas (com ligações duplas ou triplas).

Passo 2

Primeiro, vamos lembrar que a fórmula indica que temos cinco átomos de carbono e dez de hidrogênio. Para determinar as estruturas, precisamos identificar se são cadeias abertas (alcanos ou alcenos) ou fechadas (ciclopentano ou ciclopropano com ligações duplas, por exemplo).

Passo 3

Vamos começar com as cadeias abertas saturadas, ou seja, alcanos. Mas, na fórmula , um alcano teria a fórmula geral , que para . Como temos menos hidrogênios, sabemos que existe insaturação (uma ligação dupla ou um anel).

Passo 4

Agora, vamos considerar as estruturas com ligações duplas (alcenos). Os alcenos têm a fórmula geral , que no nosso caso é igual a . Precisamos desenhar todas as possibilidades de ligações duplas na cadeia de cinco carbonos.

Passo 5

Além das cadeias abertas, devemos considerar também as cadeias ramificadas e as estruturas cíclicas. As cadeias ramificadas podem ter diferentes posições para a ligação dupla, e as estruturas cíclicas podem ter a ligação dupla em diferentes posições ou até mesmo serem totalmente cíclicas sem insaturação.

Passo 6

Vamos listar todas as possíveis estruturas:
  1. 1-penteno: Cadeia linear com ligação dupla entre o primeiro e o segundo carbono.
  2. 2-penteno: Cadeia linear com ligação dupla entre o segundo e o terceiro carbono. Pode ter isomeria geométrica (cis e trans).
  3. 3-methyl-1-buteno: Cadeia ramificada onde há um grupo metil no terceiro carbono e uma ligação dupla entre o primeiro e o segundo carbono.
  4. Ciclopentano: Estrutura cíclica com cinco carbonos e todas as ligações simples.
  5. Ciclopenteno: Estrutura cíclica com uma ligação dupla na estrutura do anel.

Resposta

As estruturas possíveis para e seus respectivos nomes são:
  1. 1-penteno
  2. 2-penteno (cis e trans)
  3. 3-methyl-1-buteno
  4. Ciclopentano çõ
  5. Ciclopenteno çãçõ

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A reação foi estudada e forneceu os seguintes resultados:
Experimento Velocidade
1 0,060 0,030 0,02480
2 0,020 0,030 0,00276
3 0,020 0,090 0,00828
b. Calcule o valor da constante de velocidade.
Para o processo elementar , a energia de ativação e total são e , respectivamente. Esboce o perfil de energia para essa reação e indique e . Qual é a energia de ativação para a reação inversa?
A partir das fórmulas moleculares fornecidas abaixo, monte todas as estruturas possiveis, com seus respectivos nomes.
  • Lembre-se que as cadeias podem ser normais ou ramificadas, abertas ou fechadas, saturadas ou insaturadas, homogêneas ou heterogêneas. O Carbono pode fazer ligação simples, dupla ou tripla.
  • Confira os números de hidrogênios na estrutura com aqueles fornecidos na fórmula molecular.
  • Resolver no caderno em duplas. Cada um deve ter as estruturas em seu caderno.
    - Montar todas as estruturas possíveis.
A partir das fórmulas moleculares fornecidas abaixo, monte todas as estruturas possiveis, com seus respectivos nomes.
  • Lembre-se que as cadeias podem ser normais ou ramificadas, abertas ou fechadas, saturadas ou insaturadas, homogêneas ou heterogêneas. O Carbono pode fazer ligação simples, dupla ou tripla.
  • Confira os números de hidrogênios na estrutura com aqueles fornecidos na fórmula molecular.
  • Resolver no caderno em duplas. Cada um deve ter as estruturas em seu caderno.
    - Montar todas as estruturas possíveis.