Dê o produto majoritário obtido reação do 3-metil-1-buteno com HBr ?
Passo 1
Esse exercício quer saber qual é o produto principal quando o 3-metil-1-buteno reage com HBr. Vamos precisar entender como os alquenos reagem com ácidos como o HBr, usando a regra de Markovnikov para determinar onde o H e o Br vão se ligar.
Passo 2
Primeiro, vamos identificar a estrutura do 3-metil-1-buteno. Ele é um alceno com uma dupla ligação entre o primeiro e o segundo carbono e tem um grupo metil no terceiro carbono. A fórmula estrutural fica assim:
Passo 3
Na reação com HBr, o HBr se adiciona à dupla ligação do alceno. A regra de Markovnikov nos diz que o átomo de hidrogênio (H) vai se ligar ao carbono menos substituído da dupla ligação (aquele com mais hidrogênios), e o bromo (Br) vai se ligar ao carbono mais substituído (aquele com menos hidrogênios). Então, o H se liga ao primeiro carbono e o Br se liga ao segundo carbono.
Resposta
O produto majoritário dessa reação é o 2-bromo-3-metilbutano, com a seguinte estrutura: