Qual o principal produto obtido da reação de um mol de HBr com o 2-metil-penteno-3?
Passo 1
Beleza, vamos lá! A questão pede para descobrir qual é o principal produto quando um mol de HBr reage com o 2-metil-penteno-3. Isso envolve conceitos de química orgânica, especificamente de reações de adição eletrofílica a alcenos. Para resolver, vamos precisar entender como o HBr se adiciona à dupla ligação do 2-metil-penteno-3 seguindo a regra de Markovnikov.
Passo 2
Primeiro, vamos identificar a estrutura do 2-metil-penteno-3. Ele é um alceno com cinco carbonos na cadeia principal, uma dupla ligação entre o carbono 3 e 4, e um grupo metil (CH₃) ligado ao carbono 2. Ficaria assim:
C1 - C2(CH₃) - C3=C4 - C5
Passo 3
Agora, vamos lembrar da regra de Markovnikov, que diz que, numa reação de adição de HBr a um alceno, o hidrogênio (H) vai se ligar ao carbono que já tem mais átomos de hidrogênio, e o bromo (Br) se liga ao carbono que tem menos hidrogênios. Isso porque forma-se um carbocátion mais estável durante a reação.
Passo 4
Aplicando isso ao nosso alceno, temos dois carbonos na dupla ligação: C3 e C4.
- C3 está ligado a um grupo metil, então tem menos hidrogênios.
- C4 está ligado a dois hidrogênios.
Segundo Markovnikov, o H vai para C4 e o Br para C3.
Passo 5
Vamos formar o carbocátion intermediário para ver se ocorre alguma reestruturação. Adicionando o H em C4, o carbocátion se forma em C3, que já é secundário por estar ligado ao metil, então não precisa de rearranjo adicional.
Passo 6
Finalmente, o íon brometo (Br⁻) se liga ao carbocátion em C3, formando o produto final.
Resposta
O principal produto da reação é o 3-bromo-2-metil-pentano.
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