Dê os produtos da reação do 1-hexino com cada um dos reagentes a seguir: 1 mol de HBr

Passo 1

Beleza, vamos resolver essa questão juntos! O enunciado pede para determinar os produtos da reação do 1-hexino com 1 mol de HBr. Estamos lidando com reações de adição em alcinos, que fazem parte da química orgânica. Para resolver isso, vamos precisar entender como o HBr se adiciona ao alcino e seguir as regras de adição de Br e H aos carbonos do triplo liga.

Passo 2

Primeiro, vamos lembrar que o 1-hexino é um alcino com a fórmula estrutural . Nessa molécula, o triplo liga está entre os dois últimos carbonos.
Quando adicionamos HBr a um alcino, ocorre uma reação de adição eletrofílica. O HBr se divide em íons H⁺ e Br⁻. O H⁺ se liga a um dos carbonos do triplo liga, e o Br⁻ se liga ao outro carbono.
Segundo as regra de Markovnikov, o hidrogênio (H) vai se adicionar ao carbono que já tem mais hidrogênios, e o bromo (Br) se adiciona ao carbono com menos hidrogênios.

Passo 3

Aplicando isso ao 1-hexino:
  1. Identificamos os dois carbonos envolvidos no triplo liga:
    • O carbono 5 ( ) que tem dois hidrogênios.
    • O carbono 6 ( ) que tem apenas um hidrogênio.
  2. Adição do H⁺:
    • O H⁺ se liga ao carbono 5 ( ) porque ele já tem mais hidrogênios.
  3. Adição do Br⁻:
    • O Br⁻ se liga ao carbono 6 ( ) que tem menos hidrogênios.

Passo 4

Então, após a adição, a dupla ligação que era tripla no 1-hexino se torna uma dupla ligação no 1-bromo-2-hexeno. A estrutura final fica assim:
Essa é a molécula resultante da adição de 1 mol de HBr no 1-hexino.

Resposta

O produto da reação é o 1-bromo-2-hexeno, cuja estrutura é .

Exercícios relacionados

Dê os produtos da reação do 1-hexino com cada um dos reagentes a seguir: , seguido por
Dê os produtos da reação do 1-hexino com cada um dos reagentes a seguir: , catalisador de Lindlar
Desenhe a conformação mais estável do trans-1,2-dimetilcicloexano.
Quais produtos são obtidos na reação do 2-metil-2-penteno com: , seguido por