Dê os produtos da reação do 1-hexino com cada um dos reagentes a seguir:
, seguido por
Passo 1
Beleza, vamos resolver esse exercício juntos! A questão pede para descobrir os produtos da reação do 1-hexino com dois reagentes:
em
, seguido de
. Vamos precisar entender um pouco sobre alquinos (como o 1-hexino) e como eles reagem com esses reagentes específicos.
Passo 2
Primeiro, vamos olhar para o 1-hexino. Ele é um alcino com o triplo ligação na primeira posição, ou seja, na extremidade da molécula:
Agora, o
em
é uma base forte. Seu papel aqui é desprotonar o alcino. Isso significa que ele vai remover um átomo de hidrogênio (H) da extremidade do alcino, formando um íon acetilureto:
Passo 3
Depois que temos esse íon acetilureto, ele é um nucleófilo forte devido à carga negativa. Quando adicionamos
, que é um agente alkilante, ocorre uma reação de substituição nucleofílica (SN2). O íon acetilureto ataca o átomo de carbono ligado ao bromo no
, substituindo o bromo por um grupo metil (
):
Resposta
O produto final da reação é o 2-heptyne:
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Dê os produtos da reação do 1-hexino com cada um dos reagentes a seguir:
, catalisador de Lindlar
Qual o principal produto obtido da reação de um mol de HBr com o 2-metil-penteno-3?
Dê os produtos da reação do 1-hexino com cada um dos reagentes a seguir: 1 mol de HBr
Desenhe a conformação mais estável do trans-1,2-dimetilcicloexano.