Dê os produtos da reação do 1-hexino com cada um dos reagentes a seguir: , seguido por

Passo 1

Beleza, vamos resolver esse exercício juntos! A questão pede para descobrir os produtos da reação do 1-hexino com dois reagentes: em , seguido de . Vamos precisar entender um pouco sobre alquinos (como o 1-hexino) e como eles reagem com esses reagentes específicos.

Passo 2

Primeiro, vamos olhar para o 1-hexino. Ele é um alcino com o triplo ligação na primeira posição, ou seja, na extremidade da molécula:
Agora, o em é uma base forte. Seu papel aqui é desprotonar o alcino. Isso significa que ele vai remover um átomo de hidrogênio (H) da extremidade do alcino, formando um íon acetilureto:

Passo 3

Depois que temos esse íon acetilureto, ele é um nucleófilo forte devido à carga negativa. Quando adicionamos , que é um agente alkilante, ocorre uma reação de substituição nucleofílica (SN2). O íon acetilureto ataca o átomo de carbono ligado ao bromo no , substituindo o bromo por um grupo metil ( ):

Resposta

O produto final da reação é o 2-heptyne:

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