Dê os produtos da reação do 1-hexino com cada um dos reagentes a seguir: NaNH2 em NH3, seguido por CH3 Br

Passo 1

Beleza, vamos resolver esse exercício juntos! A questão pede para descobrir os produtos da reação do 1-hexino com dois reagentes: NaNH2 em NH3, seguido de CH3Br. Vamos precisar entender um pouco sobre alquinos (como o 1-hexino) e como eles reagem com esses reagentes específicos.

Passo 2

Primeiro, vamos olhar para o 1-hexino. Ele é um alcino com o triplo ligação na primeira posição, ou seja, na extremidade da molécula:
CH3CH2CH2CH2CequivCH
Agora, o NaNH2 em NH3 é uma base forte. Seu papel aqui é desprotonar o alcino. Isso significa que ele vai remover um átomo de hidrogênio (H) da extremidade do alcino, formando um íon acetilureto:
CH3CH2CH2CH2CequivC^- , Na^+

Passo 3

Depois que temos esse íon acetilureto, ele é um nucleófilo forte devido à carga negativa. Quando adicionamos CH3Br, que é um agente alkilante, ocorre uma reação de substituição nucleofílica (SN2). O íon acetilureto ataca o átomo de carbono ligado ao bromo no CH3Br, substituindo o bromo por um grupo metil ( CH3):
CH3CH2CH2CH2CequivCCH3

Resposta

O produto final da reação é o 2-heptyne:
CH3CH2CH2CH2CequivCCH3

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