Proponha a síntese para a anilina a partir do benzeno. Deverá usar em pelo menos uma das etapas uma reação de SEAr e uma de SNAr.

Passo 1

Beleza, vamos lá! A gente precisa fazer anilina a partir do benzeno. Para isso, vamos usar duas reações químicas importantes: uma de Substituição Eletrofílica Aromática (SEAr) e outra de Substituição Nucleofílica Aromática (SNAr). Basicamente, vamos modificar a estrutura do benzeno passo a passo até chegar na anilina.

Passo 2

Primeiro, vamos realizar uma reação de SEAr, que é quando um grupo substitui um átomo de hidrogênio no anel benzênico através de um eletrófilo. No nosso caso, vamos clorar o benzeno usando cloro ( Cl2) na presença de um catalisador como o FeCl3. A equação fica assim:
C6H6 + Cl2 xrightarrowFeCl3 C6H5Cl + HCl
Aqui, o benzeno ( C6H6) reage com o cloro para formar clorobenzeno ( C6H5Cl) e ácido clorídrico ( HCl).

Passo 3

Agora, vamos fazer uma reação de SNAr, que envolve a substituição de um grupo no anel aromático por um nucleófilo. No caso do clorobenzeno, o átomo de cloro é um bom grupo de saída para essa reação. Vamos reagir o clorobenzeno com amônia ( NH3) para substituir o cloro por um grupo amino ( NH2). A equação fica assim:
C6H5Cl + NH3 C6H5NH2 + HCl
Dessa forma, o clorobenzeno ( C6H5Cl) reage com amônia para formar anilina ( C6H5NH2) e ácido clorídrico ( HCl).

Resposta

Seguindo esses passos, a síntese da anilina a partir do benzeno envolve primeiro a cloração do benzeno para formar clorobenzeno via SEAr, e depois a substituição nucleofílica do cloro por um grupo amino usando amônia, resultando na anilina.

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